आई वाज़ नर्वस टू ट्राई मोबिलिटी डिवाइसेस - एंड अनकवर्ड माय ओन एबलिज़्म इन द प्रोसेस

"क्या आप एक व्हीलचेयर में समाप्त हो जाएंगे?"

अगर मेरे पास हर बार एक डॉलर होता है तो मैंने किसी को यह कहते हुए सुना है कि 13 साल पहले मेरे मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के निदान के बाद, मेरे पास एलिंकर खरीदने के लिए पर्याप्त नकदी नहीं है। उस पर और बाद में।

एमएस के साथ रहने वाले कई लोगों को जानने के 13 साल के वास्तविक सबूत के बावजूद, जो व्हीलचेयर का उपयोग नहीं कर रहे हैं, आम जनता को हमेशा लगता है कि यह पूरी एमएस यात्रा की ओर जाता है।

और व्हीलचेयर में "अंत" शब्द अनुकूल, सही से कम है? उसी तरह जैसे आप रविवार की दोपहर को "अंत" करते हैं, या एक गड्ढे से टकराने के बाद फ्लैट टायर के साथ "अंत" कैसे करते हैं।

यिकस, यार। यह कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि एमएस जैसे लोग, इस डर के साथ हमारे जीवन को जीते हैं, जब यह गतिशीलता डिवाइस की आवश्यकता के विचार के साथ निर्णय में सबसे ऊपर है।

लेकिन मैं कहता हूं कि पेंच।

मुझे वर्तमान में एक गतिशीलता डिवाइस की आवश्यकता नहीं है। मेरे पैर ठीक काम करते हैं और अभी भी बहुत मजबूत हैं, लेकिन मुझे पता चला है कि, अगर मैं एक का उपयोग करता हूं, तो इसका एक बड़ा प्रभाव पड़ता है कि मैं कितनी दूर जा सकता हूं या मैं जो भी कर रहा हूं वह कितना लंबा कर सकता है।

इसने मुझे गतिशीलता उपकरणों के बारे में सोचना शुरू कर दिया है, भले ही यह icky महसूस करता है - जो कि उस चीज के लिए वैज्ञानिक शब्द है जिसे समाज ने आपको डरने और शर्म करने के लिए सिखाया है।

"Ick" वह है जो मुझे लगता है जब मैं इस बारे में सोचता हूं कि अगर मैं एक गतिशीलता डिवाइस का उपयोग करना शुरू करूं तो मेरा आत्म-मूल्य कैसे प्रभावित हो सकता है। फिर यह अपराधबोध से प्रवर्तित हो जाता है मेरे पास इस तरह के एक सक्षम सोच के लिए भी है।

यह शर्मनाक है कि विकलांगता के अधिकारों के लिए एक कार्यकर्ता के रूप में, मैं शारीरिक अक्षमता वाले लोगों के प्रति इस निष्ठ शत्रुता से हमेशा नहीं बच सकता।

इसलिए, मैं स्वयं अपने निर्णय के बिना गतिशीलता एड्स का परीक्षण करने की अनुमति दे रहा हूं - जो वास्तव में मुझे किसी और की परवाह नहीं करने के लिए सक्षम कर रहा है।

यह इस तरह का अद्भुत अनुभव है, जहाँ आप भविष्य में उस चीज़ की जरूरत से ज्यादा लड़खड़ा सकते हैं, बस यह देखना है कि आपके पास अभी भी कैसा विकल्प है।

जो मुझे एलिंकर के पास लाता है। यदि आप MS न्यूज़ पर काम कर रहे हैं, तो आप अब तक जानते हैं कि सेल्मा ब्लेयर के पास MS है और वह एक एलिंकर पर शहर के चारों ओर 'beboppin' है, जो कि उन लोगों के लिए व्हीलचेयर या वॉकर के स्थान पर इस्तेमाल की जाने वाली एक गतिशीलता बाइक है जो अभी भी उनके पास है उनके पैरों का पूरा उपयोग।

गतिशीलता एड्स की बात करें तो यह पूरी तरह से क्रांतिकारी है। यह आपको आंख के स्तर पर रखता है और अपने पैरों और पैरों से अपना वजन रखने के लिए सहायता प्रदान करता है। मैं वास्तव में एक कोशिश करना चाहता था, लेकिन ये बच्चे दुकानों में नहीं बिके। इसलिए, मैंने एलिंकर से संपर्क किया और पूछा कि मैं एक परीक्षण कैसे कर सकता हूं।

और क्या आप नहीं जानते, एक महिला थी जो मुझसे 10 मिनट की दूरी पर रहती है जिसने मुझे दो सप्ताह के लिए उसे उधार लेने की पेशकश की। धन्यवाद, ब्रह्मांड, बनाने के लिए ठीक ठीक मैं जो होना चाहता था, हो गया।

मैं एलिंकर पर चढ़ा, जो मेरे लिए बहुत बड़ा था, इसलिए मैंने कुछ दांव पर लगा दिया और सड़क पर जा टकराया - और फिर मुझे एक चलने वाली बाइक से प्यार हो गया, जो 2,000 डॉलर की थी।

मेरे पति और मैं रात को टहलना पसंद करते हैं, लेकिन जिस दिन मेरे पास था, उस दिन के आधार पर, कभी-कभी हमारे चलने की तुलना में बहुत कम होते हैं। जब मेरे पास एलिंकर था, तो मेरे थके हुए पैर अब एक नेमसिस नहीं थे, और जब तक हम चलना चाहते थे, तब तक मैं उनके साथ तालमेल रख सकता था।

मेरे एलिंकर प्रयोग ने मुझे यह सोचने पर मजबूर कर दिया: मेरे जीवन में और कहां मैं एक गतिशीलता सहायता का उपयोग कर सकता हूं जो मुझे चीजों को बेहतर करने में सक्षम करेगा, भले ही मैं अभी भी तकनीकी रूप से अपने पैरों का नियमित रूप से उपयोग कर सकता हूं?

जैसा कि कोई है जो वर्तमान में सक्षम और विकलांगों के बीच की रेखा का विस्तार करता है, मैं इस बारे में सोचने में बहुत समय बिताता हूं कि मुझे शारीरिक समर्थन की आवश्यकता कब हो सकती है - और भेदभावपूर्ण शर्म की लहर बहुत पीछे नहीं है। यह एक कथा है जिसे मैं जानता हूं कि मुझे चुनौती देने की आवश्यकता है, लेकिन यह ऐसे समाज में आसान नहीं है जो पहले से ही विकलांग लोगों के लिए इतना शत्रुतापूर्ण हो सकता है।

इसलिए, मैंने इसे स्वीकार करने पर काम करने का फैसला किया इससे पहले यह मेरे जीवन का एक स्थायी हिस्सा बन जाता है।और इसका मतलब है कि मैं गतिशीलता एड्स का परीक्षण करने के लिए असहज होने को तैयार हूं, जबकि इस परिदृश्य में मेरे पास मौजूद विशेषाधिकार को भी समझना।

अगली जगह मैंने कोशिश की हवाई अड्डे पर। मैंने अपने गेट पर एक व्हीलचेयर परिवहन का उपयोग करने की अनुमति दी, जो पृथ्वी के अंत में था, सुरक्षा के लिए सबसे दूर का गेट उर्फ। मैंने हाल ही में एक मित्र को ऐसा करते देखा है, और यह कुछ ऐसा है जो ईमानदारी से मेरे मन को पार नहीं करता है।

हालाँकि, यह एक लंबी सैर आम तौर पर मुझे उस समय तक खाली हो जाती है जब तक मैं अपने गेट पर पहुँचता हूँ, और फिर मुझे घर आने के लिए कुछ दिनों में यात्रा करनी होती है। यात्रा वैसे ही समाप्त हो रही है, इसलिए यदि व्हीलचेयर का उपयोग करने से मदद मिल सकती है, तो इसे क्यों न करें?

तो मैंने किया। और इससे मदद मिली। लेकिन मैंने हवाईअड्डे के रास्ते पर खुद से लगभग बात की और जब तक मैं उन्हें लेने के लिए इंतजार कर रहा था।

व्हीलचेयर में, मुझे ऐसा महसूस हुआ कि मैं दुनिया के लिए अपनी "विकलांगता" को बढ़ाना चाहता हूं, इसे हर किसी को देखने और जज करने के लिए बाहर रखा गया है।

जब आप विकलांगों की जगह पर गाड़ी चलाते हैं और दूसरी गाड़ी से बाहर निकलते हैं, तो आपको ऐसा लगता है कि आपको सच साबित करने के लिए कुछ करना शुरू करना है। करना उस मौके की जरूरत है।

अपने आप पर एक टूटे हुए पैर की कामना करने के बजाय, मुझे याद आया कि मैं इसका परीक्षण कर रहा था। यह मेरी पसंद थी। और तुरंत मुझे लगा कि मैंने अपने ही सिर में उठने वाले निर्णय को उठाना शुरू कर दिया है।

मोबिलिटी डिवाइस का उपयोग करने के बारे में सोचना आसान है, जैसे कि देना या देना। केवल इसलिए कि हमने सिखाया है कि आपके अपने दो पैरों के अलावा कुछ भी "से कम है," उतना अच्छा नहीं है। और जिस क्षण तुम सहारा चाहते हो, तुम भी कमजोरी दिखाते हो।

तो, चलो वापस ले लो। जब हम हर दिन इनकी आवश्यकता नहीं करते हैं, तब भी गतिशीलता उपकरणों में डब करें।

इससे पहले कि मैं वास्तव में एक गतिशीलता डिवाइस का उपयोग करने के लिए नियमित रूप से विचार करने की आवश्यकता से पहले मेरे पास अभी भी कुछ साल है। लेकिन कुछ परीक्षण के बाद, मुझे एहसास हुआ कि आपको उन्हें उपयोगी खोजने के लिए अपने पैरों का पूरा नियंत्रण खोने की आवश्यकता नहीं है। और वह मेरे लिए शक्तिशाली था।

जैकी जिमरमैन एक डिजिटल मार्केटिंग कंसल्टेंट हैं, जो गैर-लाभकारी और स्वास्थ्य-संबंधी संगठनों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। अपनी वेबसाइट पर काम के माध्यम से, वह महान संगठनों से जुड़ने और रोगियों को प्रेरित करने की उम्मीद करती है। वह अपने निदान के बाद शीघ्र ही कई स्केलेरोसिस और चिड़चिड़ा आंत्र रोग के साथ रहने के बारे में लिखना शुरू कर दिया ताकि दूसरों के साथ जुड़ने का एक तरीका हो। जैकी 12 वर्षों से वकालत में काम कर रहे हैं और उन्हें विभिन्न सम्मेलनों, मुख्य भाषणों और पैनल चर्चाओं में एमएस और आईबीडी समुदायों का प्रतिनिधित्व करने का सम्मान मिला है।