नैदानिक परीक्षणों में जोखिम शामिल हो सकता है, क्योंकि नियमित चिकित्सा देखभाल और दैनिक जीवन की गतिविधियां हो सकती हैं। जब अनुसंधान के जोखिमों को तौला जाता है, तो आप इन महत्वपूर्ण कारकों के बारे में सोच सकते हैं:
- अध्ययन में भाग लेने के परिणामस्वरूप हो सकने वाले संभावित नुकसान
- नुकसान का स्तर
- किसी भी नुकसान होने की संभावना
अधिकांश नैदानिक परीक्षणों में मामूली असुविधा का खतरा होता है, जो केवल कुछ समय तक रहता है। हालांकि, कुछ अध्ययन प्रतिभागियों को जटिलताओं का अनुभव होता है जिन्हें चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता होती है। दुर्लभ मामलों में, प्रतिभागियों को गंभीर रूप से घायल कर दिया गया है या प्रायोगिक उपचार के परीक्षणों में उनकी भागीदारी के परिणामस्वरूप जटिलताओं से मृत्यु हो गई है।
अनुसंधान प्रोटोकॉल से जुड़े विशिष्ट जोखिमों को सूचित सहमति दस्तावेज में विस्तार से वर्णित किया गया है, जो प्रतिभागियों को अनुसंधान में भाग लेने से पहले विचार करने और हस्ताक्षर करने के लिए कहा जाता है। इसके अलावा, शोध दल का एक सदस्य अध्ययन की व्याख्या करेगा और अध्ययन के बारे में किसी भी प्रश्न का उत्तर देगा। भाग लेने का निर्णय लेने से पहले, जोखिम और संभावित लाभों पर सावधानीपूर्वक विचार करें।
संभावित लाभ
अच्छी तरह से डिजाइन और अच्छी तरह से निष्पादित नैदानिक परीक्षण आपके लिए सबसे अच्छा तरीका प्रदान करते हैं:
- नए उपचार या प्रक्रियाओं के बारे में ज्ञान में योगदान देकर दूसरों की मदद करें
- व्यापक रूप से उपलब्ध होने से पहले नए शोध उपचारों तक पहुंच प्राप्त करें
- एक अनुसंधान टीम से नियमित और सावधानीपूर्वक चिकित्सा प्राप्त करें जिसमें डॉक्टर और अन्य स्वास्थ्य पेशेवर शामिल हैं
जोखिम
नैदानिक परीक्षणों में भाग लेने के जोखिम में निम्नलिखित शामिल हैं:
- प्रयोगात्मक उपचार के अप्रिय, गंभीर या यहां तक कि जीवन-धमकी प्रभाव हो सकते हैं।
- अध्ययन स्थल पर जाने, अधिक रक्त परीक्षण, अधिक प्रक्रिया, अस्पताल में रहने या जटिल खुराक कार्यक्रम सहित मानक उपचार की तुलना में अध्ययन में अधिक समय और ध्यान देने की आवश्यकता हो सकती है।
NIH क्लिनिकल परीक्षण और आप से अनुमति के साथ पुन: प्रस्तुत। NIH हेल्थलाइन द्वारा यहां वर्णित या पेश किए गए किसी भी उत्पाद, सेवाओं, या सूचनाओं का समर्थन या अनुशंसा नहीं करता है। अंतिम बार 20 अक्टूबर, 2017 को समीक्षा की गई।
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