डीएनए इतना महत्वपूर्ण क्यों है? सीधे शब्दों में कहें, डीएनए में जीवन के लिए आवश्यक निर्देश होते हैं।
हमारे डीएनए के भीतर का कोड प्रोटीन बनाने के लिए दिशा-निर्देश प्रदान करता है जो हमारे विकास, विकास और समग्र स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण हैं।
डीएनए के बारे में
डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के लिए खड़ा है। यह न्यूक्लियोटाइड्स नामक जैविक भवन ब्लॉकों की इकाइयों से बना है।
डीएनए न केवल मनुष्यों के लिए, बल्कि अधिकांश अन्य जीवों के लिए भी एक महत्वपूर्ण रूप से महत्वपूर्ण अणु है। डीएनए में हमारी वंशानुगत सामग्री और हमारे जीन शामिल हैं - यह हमें अद्वितीय बनाता है।
लेकिन वास्तव में डीएनए क्या करता है करना? डीएनए की संरचना के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ते रहें कि यह क्या करता है, और यह इतना महत्वपूर्ण क्यों है।
स्वास्थ्य, बीमारी और उम्र बढ़ने में डीएनए
आपका विस्तार करने वाला जीनोम
आपके डीएनए के पूर्ण सेट को आपका जीनोम कहा जाता है। इसमें 3 बिलियन बेस, 20,000 जीन और 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं!
आप अपने डीएनए का आधा हिस्सा अपने पिता से और आधा अपनी माँ से प्राप्त करते हैं। यह डीएनए क्रमशः शुक्राणु और अंडे से आता है।
जीन वास्तव में आपके जीनोम से बहुत कम बनाते हैं - केवल 1 प्रतिशत। अन्य 99 प्रतिशत कब, कैसे और किस मात्रा में प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जैसी चीजों को विनियमित करने में मदद करता है।
वैज्ञानिक अभी भी इस "गैर-कोडिंग" डीएनए के बारे में अधिक से अधिक सीख रहे हैं।
डीएनए क्षति और उत्परिवर्तन
डीएनए कोड के क्षतिग्रस्त होने का खतरा है। वास्तव में, यह अनुमान लगाया गया कि हमारी प्रत्येक कोशिका में हर दिन दसियों हज़ार डीएनए क्षति की घटनाएँ होती हैं। डीएनए प्रतिकृति, मुक्त कणों और यूवी विकिरण के संपर्क में त्रुटियों जैसी चीजों के कारण नुकसान हो सकता है।
लेकिन कभी डरे नहीं! आपकी कोशिकाओं में विशेष प्रोटीन होते हैं जो डीएनए क्षति के कई मामलों का पता लगाने और उनकी मरम्मत करने में सक्षम होते हैं। वास्तव में, कम से कम पांच प्रमुख डीएनए मरम्मत मार्ग हैं।
डीएनए अनुक्रम में उत्परिवर्तन परिवर्तन हैं। वे कभी-कभी खराब हो सकते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि डीएनए कोड में बदलाव से प्रोटीन बनाने के तरीके पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है।
यदि प्रोटीन ठीक से काम नहीं करता है, तो बीमारी का परिणाम हो सकता है। एकल जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाले रोगों के कुछ उदाहरणों में सिस्टिक फाइब्रोसिस और सिकल सेल एनीमिया शामिल हैं।
म्यूटेशन से कैंसर का विकास भी हो सकता है। उदाहरण के लिए, यदि सेलुलर विकास में शामिल प्रोटीनों के लिए जीन कोडिंग उत्परिवर्तित होते हैं, तो कोशिकाएं विकसित हो सकती हैं और नियंत्रण से बाहर हो सकती हैं। कुछ कैंसर पैदा करने वाले म्यूटेशन विरासत में मिल सकते हैं, जबकि अन्य को कार्सिनोजेन्स जैसे यूवी विकिरण, रसायन या सिगरेट के धुएं के संपर्क में आने से बचाया जा सकता है।
लेकिन सभी म्यूटेशन खराब नहीं होते हैं। हम उन्हें हर समय प्राप्त कर रहे हैं। कुछ हानिरहित हैं जबकि अन्य एक प्रजाति के रूप में हमारी विविधता में योगदान करते हैं।
1 प्रतिशत से अधिक जनसंख्या में होने वाले परिवर्तन को बहुरूपता कहा जाता है। कुछ बहुरूपताओं के उदाहरण बाल और आंखों का रंग है।
डीएनए और उम्र बढ़ने
यह माना जाता है कि उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को चलाने में मदद करने के लिए बिना उम्र के डीएनए क्षति हम उम्र के रूप में जमा कर सकते हैं। कौन से कारक इसे प्रभावित कर सकते हैं?
उम्र बढ़ने से जुड़े डीएनए की क्षति में कुछ ऐसी भूमिका हो सकती है जो मुक्त कणों के कारण होने वाली क्षति है। हालांकि, क्षति का यह एक तंत्र उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को समझाने के लिए पर्याप्त नहीं हो सकता है। कई कारक भी शामिल हो सकते हैं।
एक सिद्धांत यह है कि डीएनए की क्षति क्यों बढ़ती है क्योंकि हम उम्र विकास में आधारित हैं। यह माना जाता है कि जब हम प्रजनन आयु और बच्चे पैदा कर रहे होते हैं तो डीएनए क्षति की मरम्मत अधिक विश्वासपूर्वक की जाती है। जब हम अपने पीक रिप्रोडक्टिव वर्ष को पार कर लेते हैं, तो मरम्मत प्रक्रिया स्वाभाविक रूप से गिरावट आती है।
डीएनए का एक और हिस्सा जो उम्र बढ़ने में शामिल हो सकता है वह टेलोमेरेस हैं। टेलोमेरेस दोहराए जाने वाले डीएनए अनुक्रमों के स्ट्रेच हैं जो आपके गुणसूत्रों के सिरों पर पाए जाते हैं। वे डीएनए को नुकसान से बचाने में मदद करते हैं, लेकिन वे डीएनए प्रतिकृति के प्रत्येक दौर के साथ कम हो जाते हैं।
टेलोमेयर छोटा करने को उम्र बढ़ने की प्रक्रिया से जोड़ा गया है। यह भी पाया गया है कि कुछ जीवनशैली कारक जैसे मोटापा, सिगरेट के धुएं के संपर्क में आना और मनोवैज्ञानिक तनाव को कम करने में योगदान कर सकते हैं।
शायद स्वस्थ जीवनशैली का चुनाव करना जैसे कि एक स्वस्थ वजन बनाए रखना, तनाव का प्रबंधन करना, और धूम्रपान न करना भी टेलोमेयर को कम कर सकता है? यह सवाल शोधकर्ताओं के लिए काफी रुचि रखता है।
डीएनए किससे बना है?
डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड से बना है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन अलग-अलग घटक होते हैं - एक चीनी, एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजन आधार।
DNA में शर्करा को 2’-deoxyribose कहा जाता है। ये चीनी अणु फॉस्फेट समूहों के साथ वैकल्पिक होते हैं, जो डीएनए स्ट्रैंड के "बैकबोन" को बनाते हैं।
न्यूक्लियोटाइड में प्रत्येक चीनी में एक नाइट्रोजन आधार होता है। डीएनए में नाइट्रोजन के चार अलग-अलग प्रकार पाए जाते हैं। वे सम्मिलित करते हैं:
- एडेनिन (ए)
- साइटोसिन (C)
- गुआनिन (G)
- थाइमिन (T)
डीएनए कैसा दिखता है?
डीएनए के दो स्ट्रैंड एक 3-डी संरचना बनाते हैं जिसे एक डबल हेलिक्स कहा जाता है। जब सचित्र किया जाता है, तो यह एक सीढ़ी की तरह थोड़ा सा दिखता है जिसे एक सर्पिल में घुमाया गया है जिसमें आधार जोड़े रूंग हैं और चीनी फॉस्फेट बैकबोन पैर हैं।
इसके अतिरिक्त, यह ध्यान देने योग्य है कि यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक में डीएनए रैखिक है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक स्ट्रैंड के छोर स्वतंत्र हैं। प्रोकैरियोटिक कोशिका में, डीएनए एक गोलाकार संरचना बनाता है।
डीएनए क्या करता है?
डीएनए आपके शरीर को बढ़ने में मदद करता है
डीएनए में एक जीव के लिए आवश्यक निर्देश होते हैं - आप, एक पक्षी, या उदाहरण के लिए एक पौधा - विकसित करने, विकसित करने और प्रजनन के लिए। इन निर्देशों को न्यूक्लियोटाइड बेस जोड़े के अनुक्रम में संग्रहीत किया जाता है।
आपकी कोशिकाएं प्रोटीन उत्पन्न करने के लिए एक समय में इस कोड को तीन आधारों पर पढ़ती हैं जो वृद्धि और अस्तित्व के लिए आवश्यक हैं। डीएनए अनुक्रम जो एक प्रोटीन बनाने की जानकारी रखता है, एक जीन कहलाता है।
तीन आधारों का प्रत्येक समूह विशिष्ट अमीनो एसिड से मेल खाता है, जो प्रोटीन के निर्माण खंड हैं। उदाहरण के लिए, बेस जोड़े टी-जी-जी एमिनो एसिड ट्रिप्टोफैन निर्दिष्ट करते हैं जबकि बेस जोड़े जी-जी-सी एमिनो एसिड ग्लाइसिन निर्दिष्ट करते हैं।
टी-ए-ए, टी-ए-जी, और टी-जी-ए जैसे कुछ संयोजन भी प्रोटीन अनुक्रम के अंत का संकेत देते हैं। यह कोशिका को प्रोटीन में कोई और अमीनो एसिड नहीं जोड़ने के लिए कहता है।
प्रोटीन अमीनो एसिड के विभिन्न संयोजनों से बने होते हैं। जब सही क्रम में एक साथ रखा जाता है, तो प्रत्येक प्रोटीन में आपके शरीर के भीतर एक अनूठी संरचना और कार्य होता है।
आप डीएनए कोड से प्रोटीन कैसे प्राप्त करते हैं?
अब तक, हमें पता चला है कि डीएनए में एक कोड होता है जो सेल को प्रोटीन बनाने के तरीके की जानकारी देता है। लेकिन बीच में क्या होता है? सीधे शब्दों में कहें, यह दो-चरणीय प्रक्रिया के माध्यम से होता है:
सबसे पहले, दो डीएनए किस्में अलग हो गईं। फिर, नाभिक के भीतर विशेष प्रोटीन एक मध्यवर्ती दूत अणु बनाने के लिए डीएनए स्ट्रैंड पर बेस जोड़े पढ़ते हैं।
इस प्रक्रिया को प्रतिलेखन कहा जाता है और बनाए गए अणु को मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) कहा जाता है। mRNA एक अन्य प्रकार का न्यूक्लिक एसिड है और यह वही करता है जिसका नाम इसका अर्थ है। यह नाभिक के बाहर यात्रा करता है, प्रोटीन बनाने वाले सेलुलर मशीनरी को संदेश के रूप में सेवा करता है।
दूसरे चरण में, सेल के विशेष घटकों ने एमआरएनए के संदेश को एक बार में तीन बेस जोड़े पढ़े और अमीनो एसिड द्वारा एक प्रोटीन, एमिनो एसिड को इकट्ठा करने के लिए काम किया। इस प्रक्रिया को अनुवाद कहा जाता है।
डीएनए कहाँ पाया जाता है?
इस प्रश्न का उत्तर उस जीव के प्रकार पर निर्भर कर सकता है जिसके बारे में आप बात कर रहे हैं। सेल दो प्रकार के होते हैं - यूकेरियोटिक और प्रोकैरियोटिक।
लोगों के लिए, हमारे प्रत्येक सेल में डीएनए है।
यूकेरियोटिक कोशिकाएं
मनुष्य और कई अन्य जीवों में यूकेरियोटिक कोशिकाएं होती हैं। इसका मतलब है कि उनकी कोशिकाओं में एक झिल्ली-बाउंड नाभिक और कई अन्य झिल्ली-बाउंड संरचनाएं होती हैं जिन्हें ऑर्गेनेल कहा जाता है।
यूकेरियोटिक कोशिका में, डीएनए नाभिक के भीतर होता है। डीएनए की एक छोटी मात्रा भी माइटोकॉन्ड्रिया नामक जीवों में पाई जाती है, जो कोशिका के पावरहाउस हैं।
क्योंकि नाभिक के भीतर सीमित स्थान है, डीएनए को कसकर पैक किया जाना चाहिए। पैकेजिंग के कई अलग-अलग चरण हैं, हालांकि अंतिम उत्पाद संरचनाएं हैं जिन्हें हम गुणसूत्र कहते हैं।
प्रोकैरियोटिक कोशिकाएँ
बैक्टीरिया जैसे जीव प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं हैं। इन कोशिकाओं में नाभिक या ऑर्गेनेल नहीं होते हैं। प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में, डीएनए को कोशिका के बीच में कसकर कुंडलित पाया जाता है।
क्या होता है जब आपकी कोशिकाएं विभाजित होती हैं?
आपके शरीर की कोशिकाएं विकास और विकास के एक सामान्य भाग के रूप में विभाजित होती हैं। जब ऐसा होता है, तो प्रत्येक नए सेल में डीएनए की पूरी प्रतिलिपि होनी चाहिए।
इसे प्राप्त करने के लिए, आपके डीएनए को प्रतिकृति नामक प्रक्रिया से गुजरना होगा। जब ऐसा होता है, तो दो डीएनए किस्में अलग हो जाती हैं। फिर, विशेष सेलुलर प्रोटीन एक नए डीएनए स्ट्रैंड बनाने के लिए टेम्पलेट के रूप में प्रत्येक स्ट्रैंड का उपयोग करते हैं।
जब प्रतिकृति पूरी हो जाती है, तो दो दोहरे फंसे डीएनए अणु होते हैं। विभाजन पूरा होने पर एक सेट प्रत्येक नए सेल में जाएगा।
दूर करना
डीएनए हमारे विकास, प्रजनन और स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है। इसमें आपके कोशिकाओं को प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए आवश्यक निर्देश होते हैं जो आपके शरीर में कई अलग-अलग प्रक्रियाओं और कार्यों को प्रभावित करते हैं।
क्योंकि डीएनए इतना महत्वपूर्ण है, क्षति या उत्परिवर्तन कभी-कभी रोग के विकास में योगदान कर सकते हैं। हालाँकि, यह भी याद रखना महत्वपूर्ण है कि म्यूटेशन फायदेमंद हो सकता है और हमारी विविधता में भी योगदान कर सकता है।