डी-मॉम मोइरा मैक्कार्थी डायबिटीज एडवोकेसी के लिए एक फोर्स है

आज हम 10 साल 2018 के पहले पेश किए गए रोगी वॉयस कॉन्टेस्ट विजेताओं के लाइनअप में अंतिम व्यक्ति का साक्षात्कार लेते हैं। वे लोग हैं जो हमारे आगामी वार्षिक के लिए छात्रवृत्ति पर हमारे साथ शामिल होंगेडायबिटीज इनोवेशन समिट, जो डायबिटीज उद्योग में प्रमुख मूवर्स और शेकर्स को एक साथ लाता है, मेडटेक, नियामक और रोगी DIY / वकालत समुदायों।

आज, डी-मॉम मोइरा मैकार्थी का स्वागत करते हैं, जो मधुमेह समुदाय में काफी प्रसिद्ध वकील बन गई हैं क्योंकि उनकी 27 वर्षीय बेटी लॉरेन को पहली बार 6 साल की उम्र में पता चला था। वह जेडडीआरएफ, प्रोजेक्ट ब्लू नवंबर में सक्रिय एक सम्मानित आवाज थी। और कई अन्य प्रयास, और हम उसे इस नवीनतम साक्षात्कार में सुविधा देने के लिए उत्साहित हैं।

डी-मॉम और पावर एडवोकेट मोइरा मैकार्थी के साथ एक चैट

DM) हाय मोइरा, क्या आप अपनी बेटी की निदान कहानी साझा करके शुरू कर सकते हैं?

एमएमसी) लॉरेन को 6 अक्टूबर 1997 को टाइप 1 के साथ निदान किया गया था, इक्कीस साल की उम्र में 6. हमारी एक बड़ी बेटी भी है जो उस समय 10 साल की थी। मेरे बच्चे पूर्वस्कूली नहीं गए, इसलिए खेल के मैदान में अन्य माताओं का कहना था कि मेरी लड़कियां बहुत पीछे होंगी। लेकिन मैंने काम किया और एक नानी थी, और बच्चों के साथ बहुत समय बिताया, इसलिए यह ठीक था।

जब लॉरेन किंडरगार्टन शुरू कर रही थी, तो वह बिस्तर गीला कर रही थी, सोने में परेशानी हो रही थी, चिड़चिड़ी हो रही थी ... और मेरे दोस्तों ने कहा,, देख! आपको उसे पूर्वस्कूली पर भेजना चाहिए। ' फिर उसने किंडरगार्टन शुरू किया और शिक्षिका ने हमें बताया कि वह कक्षा में नहीं रह सकती है, क्योंकि उसे बाथरूम और पानी के झरने में जाना पड़ता है। मुझे इसके लक्षण नहीं पता थे, लेकिन जल्द ही उनका वार्षिक चेकअप हुआ और मुझे बहुत सारे सवाल होने लगे, जो पहले कभी नहीं थे। इस सब के बारे में सोचकर उस डॉक्टर के कार्यालय में जाने से, यह उस चीज़ में डूबना शुरू हो गया जो कुछ सही नहीं था। पहुंचने के तुरंत बाद, उन्होंने एक मूत्र परीक्षण किया और ऐसा लगता है कि 30 सेकंड बाद, उसे निदान किया गया और बच्चों के अस्पताल भेजा गया।

क्या आपको मधुमेह के बारे में कुछ पता था?

हमें मधुमेह के बारे में बहुत ज्ञान नहीं है, टाइप 1 के साथ परिधीय अनुभवों के अलावा। मेरे कॉलेज में एक दोस्त था जिसने अपने बटर डिब्बे में इंसुलिन रखा था, और यह वास्तव में मैंने इसके बारे में सोचा था। मेरे चाचा को भी मधुमेह था, लेकिन हमने तब विभिन्न प्रकारों को नहीं जाना था। इसलिए जब लॉरेन का निदान किया गया, तो यह पूरी तरह से नया था और यह आग की नली से पीने के पानी की पुरानी कहावत जैसा था। मुझे उसके जीवन को जीने में मदद करने के लिए इसे सीखना और उसमें तेजी लाना था।

आपकी युवा बेटी ने किन उपचार उपकरणों का उपयोग करना शुरू किया?

हम जल्दी गोद लेने वाले थे; वह मैसाचुसेट्स में पहला युवा बच्चा था जो एक पंप पर जाने के लिए और देश के पहले बच्चों में से एक सीजीएम पर गया। निदान के बाद गर्मियों में, वह क्लारा बार्टन कैंप (डायबिटीज से पीड़ित लड़कियों के लिए) गई, और कैंप से घर आकर मुझे बताया कि एक इंसुलिन पंप नामक एक ठंडी चीज पर तीन किशोर थे - याद रखें, ये इंटरनेट से पहले के दिन थे, अब तक जहां तक ​​हम जानते थे कि पूरी दुनिया डायबिटीज के साथ एनपीएच और रेगुलर है, और सुबह 10 बजे और दोपहर 2 बजे नाश्ता करती थी।

उसने सोचा कि पंप बहुत अच्छा था, इसलिए मैंने खुद ही इस पर शोध करना शुरू कर दिया। मैंने आखिरकार अगले साल के भीतर इसके बारे में पूछा, और उसके एंडोक्रिनोलॉजिस्ट ने मुझसे कहा, can जब आप कार ड्राइव कर सकते हैं, तो आप एक पंप चला सकते हैं। ' मैं थोड़ी देर के लिए उनके साथ आगे और पीछे चला गया, इससे पहले कि वे अंततः ठीक कहते हैं - और कहा कि मुझे समझना होगा, अगर मैंने ऑन-कॉल एंडो कहा, तो उन्हें छोटे बच्चों और पंपों के साथ कोई अनुभव नहीं होगा। उन्होंने हमें इसे पायलट करने का भरोसा दिया। लेकिन मुझे यह पसंद है कि लॉरेन ने मुझे इसके लिए कैसे प्रेरित किया, और मुझे शोध और इसके लिए एंडो से पूछने की बड़ी-बड़ी बातें करनी पड़ीं।

क्या ऑनलाइन संसाधनों को खोजने से आपको इंसुलिन पंप की ओर धकेलने में मदद मिली?

फिर हमें दूसरों के साथ जुड़ने के लिए डायल-अप इंटरनेट का उपयोग करना पड़ा ... डायबिटीज के साथ बच्चों के माध्यम से, मुझे फ्लोरिडा की एलेन उल्मैन नाम की एक महिला मिली जिसने अपने बेटे को लगभग चार साल पहले एक बच्चा के रूप में एक पंप पर रखा था। वह मेरे लिए अविश्वसनीय संसाधन था। यह उस समय रोमांचक था।

लॉरेन का पहला पंप मिनिमेड 508 था, जब बाजार में केवल दो पंप थे, और फिर वह कोज़्मो चले गए, वापस मेडट्रॉनिक और अब टेंडेम। उन्होंने बहुत पहले मेडट्रोनिक सीजीएम (नहीं समुद्र के आकार का सेंसर - इससे पहले वाला!)। लॉरेन सालों बाद डेक्सकॉम चली गईं। वह टेक पर्सन है, और वह समय-समय पर उससे ब्रेक लेता है।

उसके लिए स्कूल कैसा था, खासकर उन नए गैजेट्स के साथ?

यह शुरुआती अपनाने का उपयुक्त समय था, क्योंकि स्कूलों को इस बात का कोई मलाल नहीं था क्योंकि इंसुलिन पंप या सीजीएम पर मधुमेह से पीड़ित कोई बच्चा नहीं था। मुझे सेटअप करने के लिए मिला कि यह कैसे संभाला गया था, और मेडट्रोनिक ने एक व्यक्ति को स्कूल के लिए प्रशिक्षण करने के लिए भेजा क्योंकि यह इतनी बड़ी बात थी। यह एक तरह से अच्छा था। दो या तीन साल के भीतर, निश्चित रूप से, हर कोई बच्चों को पंप पर रख रहा था।

उन चुनौतीपूर्ण किशोर वर्षों के दौरान लॉरेन ने कैसे किया?

इन वर्षों में, लॉरेन सर्वोत्कृष्ट, मॉडल रोगी और पोस्टर बच्चे रही हैं। लेकिन वे अक्सर वही होते हैं जो संघर्ष करते समय सबसे कठिन होते हैं। अड़चन में, मैंने बहुत कुछ सीखा, लेकिन मुझे बहुत पछतावा नहीं है क्योंकि मैंने हमेशा उसे विकल्पों में शामिल किया। जिस तरह से मुझे उसके संघर्ष के बारे में पता चला, वह उसके निदान से ज्यादा चौंकाने वाला था, जिसमें वह चीजों को छिपा रही थी और मुझसे झूठ बोल रही थी और डीकेए में जा रही थी। यह 13 साल की उम्र में था। यह मेरी नाक के नीचे था, और मेरा घमंड और शायद मेरा अपना बर्नआउट, मुझे उस समय देखने के तरीके से मिला।

उसके बाद, हमने वह सब सीखा जो हम कर सकते थे, और वह फिर कभी डीकेए में नहीं गई। हालाँकि, वह कई वर्षों तक संघर्ष करती रही।हमने एक टीम के रूप में फैसला किया कि हम इसके बारे में सार्वजनिक होने जा रहे हैं, क्योंकि यह मधुमेह के स्कारलेट पत्र की तरह है - इन संघर्षों के आसपास यह सब शर्म की बात थी, जब वास्तव में मधुमेह के बोझ के साथ इन सभी किशोर हार्मोन की तरह होते हैं मुसीबत के लिए पिघलने पॉट। लोगों को क्यों शर्म आनी चाहिए? यह मानसिक स्वास्थ्य की तरह है हमें इसे खुले में रखना होगा ताकि जब लोग इसका अनुभव करें, तो उन्हें एहसास हो कि वे अकेले नहीं हैं। इसीलिए मैंने 2010 में "फ्रीडम इज़ देयर सीक्रेट ड्रग" पोस्ट के लिए लिखा मधुमेह, लॉरेन के कॉलेज जाने से पहले, और यह अभी भी प्रति सप्ताह सैकड़ों बार साझा किया जाता है।

क्या उसके लिए कोई विशेष मोड़ था?

हां, लॉरेन के साथ जो हुआ वह सबसे अच्छी बात थी जब उसने फैसला किया कि यह एक वयस्क एंडोक्रिनोलॉजिस्ट पर स्विच करने का समय है। उस एंडो ने उसे डायबिटीज देखभाल, और सामान्य रूप से जीवन जीने में मदद की। उसने हाल ही में मुझे यह भी बताया कि एक किशोर के रूप में वह जिस अनुभव से गुज़री, वह अब उसे लगभग ठीक होने वाली मादक लगती है। अगर वह इसे महसूस करती है, तो बर्नआउट की ओर थोड़ा खिसकने के बाद, वह खुद को संभालने के लिए तुरंत it स्टेप वन ’पर वापस चली जाती है।

और यहां तक ​​कि एक किशोर के रूप में उन संघर्षों के साथ, ऐसा लगता है कि लॉरेन हमेशा अपने मधुमेह प्रबंधन के प्रभारी रहे हैं?

एक मजेदार तथ्य: मैंने कभी भी उस पर सेट किए गए जलसेक को नहीं बदला है। वह एक तरह से गो-गेटर है, और जिस दिन वह शुरू हुई, उसने कहा of यह मेरा शरीर है और मैं ऐसा करने जा रही हूं। ' वह अब 27 वर्ष की है, और वाशिंगटन डीसी में अमेरिकन सोसाइटी फॉर सिविल इंजीनियर्स के लिए नीति और सरकारी संबंध व्यक्ति है। वह असाधारण रूप से स्वस्थ है और खुद की उल्लेखनीय देखभाल करती है। वह इस समय एक मीठे स्थान पर है, मधुमेह को इससे अधिक शक्ति नहीं देता कि वह इसके लायक हो। यह कुछ के लायक है और आपको ध्यान देने की आवश्यकता है, लेकिन यह आपको गुस्सा करने और आपको इसके बारे में बुरा महसूस करने का अधिकार नहीं है।

आप क्या? आप पेशेवर रूप से क्या करते हैं?

आपको पता है कि आपके पास प्राथमिक विद्यालय में कैरियर दिवस कब है? मेरा पांचवीं कक्षा था, और जब हर कोई भरवां कुत्ता ले आया और एक पशु चिकित्सक या एक पुलिसकर्मी बनने की टोपी के बारे में बात की, तो मैं स्की पत्रिका की एक प्रति लेकर चला गया और कहा कि मैं पत्रिका के लिए लिखने जा रहा हूं और रोमांच की ओर जा रहा हूं जब मैं बड़ा हो जाऊँगा। मेरे शिक्षक ने कहा कि मुझे अधिक यथार्थवादी लक्ष्य की आवश्यकता है।

इसलिए मेरा हमेशा से यही विचार था कि मैं कैसे जीना चाहता हूं। यहां जाने के लिए मुझे लंबी सड़क पर जाना पड़ा। मैंने एक पुरस्कार विजेता अपराध रिपोर्टर और संपादक के रूप में 11 साल बिताए। 1995 से, मैं यह कर रहा हूं। मूल रूप से, मुझे छुट्टियों और रोमांच पर जाना है और इसके बारे में लिखना है, इसलिए लोग उनके बारे में पढ़ सकते हैं और उत्साहित हो सकते हैं। पिछले तीन वर्षों से, मैंने दुनिया के तीन शीर्ष साहसिक-यात्रा लेखन पुरस्कार जीते हैं ... जो अविश्वसनीय है। मैं बहुत खुशकिस्मत हूं और जहां मैं हूं वहां पाने के लिए वास्तव में कड़ी मेहनत की है, और मैंने इसके हर मिनट की सराहना की है। यह उतना अच्छा है जितना मैंने सोचा था कि जब मैं पाँचवीं कक्षा में इसके बारे में बात करूंगा। मैं सपना जी रहा हूँ

जहां तक ​​मधुमेह वकालत की बात है, तो आप इतने वर्षों में सक्रिय रूप से शामिल रहे हैं ...

मैं वास्तव में अपने आप को सिर्फ एक और माँ के रूप में सोचता हूं जो कुछ कौशल और समय के लिए मेरे हाथों पर होता है। लॉरेन के निदान के एक साल बाद, मैं अभी भी वास्तविक इंटरनेट से पहले मधुमेह के "अंधेरे युग" के रूप में संदर्भित करता हूं, मैं बड़े बच्चों के साथ केवल एक माँ को जानता था। मैं वास्तव में अपने दम पर था।

एक दिन मैं बच्चों के साथ एक मार्शल स्टोर में गया, और कैशियर ने पूछा कि क्या मैं डायबिटीज को रोकने में मदद करने के लिए एक डॉलर दान करना चाहता हूं। एक प्रकाश सिर पर चला गया, और मैं JDRF के साथ बहुत जुड़ गया। और फिर बाद में, मेरी बड़ी बेटी ने उल्लेख किया कि शायद मैं इससे अधिक कर सकता हूं, और मैंने वकालत में अधिक करने के लिए बंद करना शुरू कर दिया। मैं वर्षों से लॉरेन के मधुमेह शिविर - क्लारा बार्टन - के बोर्ड में था, लेकिन वास्तव में JDRF हमारे जीवन का एक बड़ा हिस्सा रहा है।

JDRF के साथ आपके द्वारा किए गए कुछ काम क्या हैं?

हमने वॉक टीमों और उस सब के साथ शुरुआत की, और उस बिंदु पर अपनी प्रारंभिक अवस्था में JDRF सरकार के संबंधों के बारे में सुना। मैं शामिल हो गया और वाशिंगटन डी.सी. गया, और मुझे लगा जैसे मुझे मेरी प्यारी जगह मिल गई है। मैं सरकार को समझता हूं क्योंकि मैं वर्षों से एक रिपोर्टर था, जानता था कि कैसे बोलना और संबंध बनाना है। मैंने उस के कुछ साल बाद सशक्त महसूस किया।

यह शुरुआत थी, और मैं चिल्ड्रन्स कांग्रेस की अध्यक्ष बन गई, जहाँ लॉरेन ने कुछ वर्षों के लिए अपनी कहानी, और JDRF में वकालत के राष्ट्रीय अध्यक्ष की गवाही दी और साझा किया। ईमानदारी से, मुझे लगता है कि मैं जितना दे रहा हूं, उससे अधिक दूर ले जाता हूं, क्योंकि मैंने अपने आप को उन लोगों के समुदाय के साथ घेर लिया है, जो मैंने बोली जाने वाली भाषा के बारे में बात की और जरूरत पड़ने पर हमारा समर्थन कर सके। जबकि मुझे ऐसा लग रहा था कि मैं मधुमेह की दुनिया में मदद कर रहा हूं, मैं अपनी और अपनी बेटी की मदद कर रहा था। शेष राशि जो मैंने दी है, उससे कहीं अधिक है।

आप JDRF बाइक की सवारी में भाग लेने के लिए भी प्रसिद्ध हैं ... हमें इसके बारे में बताएं।

मैंने एक बार JDRF के लोगों से कहा, said आप मुझे कभी भी उन बेवकूफ बाइक राइड्स में से एक करने के लिए नहीं मिलेगा। ’जाहिर है, यह बदल गया है।

हमारे पास कई सालों से एक बहुत बड़ी वॉक टीम थी, जो देश की सबसे बड़ी में से एक थी और जब लॉरेन कॉलेज जाती थी, तो यह भंग हो गई। उस वर्ष मुझे $ 20,000-40,000 के बारे में बहुत बुरा लगा जो हम नहीं उठा रहे हैं जो शोध के लिए नहीं जा रहा है। इसलिए लॉरेन की 15 वीं मधुमेह की सालगिरह और उसके 21 वें जन्मदिन के लिए, मैंने एक बार बाइक की सवारी करने के बारे में सोचा और देखा कि यह कैसे चलता है। मैंने एक बाइक खरीदी और प्रशिक्षण शुरू किया। मैंने डेथ वैली राइड पर फैसला किया, क्योंकि क्यों न बड़ी शुरुआत की जाए और सभी को अंदर जाने दिया जाए?

जो समर्थन मुझे मिला उसने मुझे पानी से निकाल दिया, और मुझे एहसास हुआ कि जितना मुझे लगा कि मुझे धक्का देते रहना चाहिए, मेरे दोस्तों ने भी किया। मैंने पहले साल $ 40,000 जुटाए। यह केवल एक बार होना चाहिए था, लेकिन मैं अब भी कर रहा हूं। मैंने 2012 से अब तक 10 सवारी की हैं, लेकिन कुछ वर्षों में एक से अधिक काम किए हैं और मैं अब तक सवारी का राष्ट्रीय स्वयंसेवक प्रमुख हूं। लॉरेन के कॉलेज जाने के बाद एक बाइक ने मुझे आगे बढ़ने और जारी रखने का एक तरीका दिया है।

क्या आप ऑनलाइन अभियानों में अपनी भागीदारी के बारे में भी बात कर सकते हैं, जैसे प्रोजेक्ट ब्लू नवंबर?

यह इसलिए शुरू हुआ क्योंकि 2014 में ALS के लिए आइस बकेट चैलेंज के ठीक बाद कुछ दोस्त और मैं, जो सभी डी-मॉम्स डायबिटीज कम्युनिटी देख रहे थे, और ये सभी लोग कह रहे थे कि डायबिटीज एक होनी चाहिए। हमारे पास एक नहीं था, लेकिन हम जानते थे कि मधुमेह की दुनिया में ऑनलाइन और ऑफलाइन बहुत कुछ चल रहा है जिसे आप टैप कर सकते हैं। हम एक प्रकार का क्लीयरहाउस बनाना चाहते थे, जहां आप जा सकते हैं और मधुमेह की दुनिया में नवंबर (नेशनल डायबिटीज अवेयरनेस मंथ) और साल भर में होने वाली सभी चीजों का पता लगा सकते हैं।

हम राय नहीं चाहते हैं या धन जुटाना चाहते हैं, लेकिन सिर्फ एक जगह बनाना चाहते हैं जहां लोग मधुमेह के बारे में जानकारी और विश्वसनीय जानकारी पा सकें। यह लगभग बहुत ही सफल रहा है, लगभग 55,000 अनुयायियों के साथ, जो सगाई के स्तर पर हैं जो हमें उड़ा देते हैं। और सभी हमारे समय के निवेश के लिए, बस हम में से कुछ कर रहे हैं। हमें लगता है कि हम एक अंतर बना रहे हैं और लोग इसकी सराहना करते हैं।

आपने वर्षों से DOC (मधुमेह ऑनलाइन समुदाय) के विकास के बारे में क्या देखा है?

यह दोधारी तलवार है। काश, जब किसी का नव-निदान किया जाता, तो वहाँ से गुजरने के लिए DOC में शुरुआती ट्रैक होता। सौभाग्य से, और दुर्भाग्य से, यह एक जगह है जहाँ लोग मधुमेह के बारे में अपनी भावनाओं को साझा कर सकते हैं। कभी-कभी, यह चिंता, चिंता और भय में बह सकता है। हालांकि हम लोगों को जोड़ने और नए उपकरणों को विकसित करने में बहुत आगे आए हैं, लेकिन जब यह ऑनलाइन चिंता का विषय बन जाता है, तो हम पीछे की ओर चले गए हैं - विशेष रूप से मधुमेह वाले बच्चों के माता-पिता के लिए। अब वे जिस भय को महसूस करते हैं, वह कई मायनों में डीओसी के समक्ष महसूस किए गए डर की तुलना में अधिक गहन और जीवन-प्रभावकारी है।

Yikes ... आपको क्या लगता है कि हम उसके बारे में क्या कर सकते हैं?

मधुमेह की एक जटिलता है जिसे हम ठीक कर सकते हैं, और इसे भय कहा जाता है। इसे ठीक करने का तरीका है, लोगों की जानकारी में मदद करने और धीरे-धीरे मधुमेह के साथ रहने का विश्वास हासिल करने में आसानी से, इससे पहले कि वे डीओसी में कुछ चीजों के संपर्क में हों।

दूसरे शब्दों में, फेसबुक पेज पर क्लिक करने और लोगों को हर तरह की बातें देखने के लिए नए निदान के लिए यह बहुत ही भयानक है, जैसे कि "मैं फिर कभी नहीं सोऊंगा," "मैं अपने बच्चों को कभी भी पार्टियों में नहीं भेज सकता क्योंकि CGM काम नहीं कर रहा है, "और यहां तक ​​कि" मुझे अपने बच्चे को स्कूल से घर रखना है क्योंकि वहां वाई-फाई काम नहीं कर रहा है और मैं उनकी संख्या देख सकता हूं। " जाहिर है, हम बेहतर समय में रह रहे हैं और मैं सभी साधनों के लिए 100% हूं - याद रखें, हम जल्दी गोद लेने वाले थे। लेकिन एक ही समय में, यह अच्छा होगा यदि लोग समझते हैं कि यह एक कदम आगे था, और अगर उनके पास ये चीजें नहीं थीं या वे ऑनलाइन जा सकते हैं और इन टिप्पणियों को पढ़ सकते हैं, तो वे शायद ठीक नहीं होंगे।

अगर लॉरेन का अब निदान किया गया तो चीजें अलग कैसे हो सकती हैं?

मुझे पूरा यकीन है कि अगर लॉरेन का पिछले कुछ वर्षों में निदान किया गया था, तो मैं आसपास के सबसे भयभीत माता-पिता में से एक हूं। मैं समझता हूं कि आप उस जगह को कैसे समाप्त कर सकते हैं। मुझे लोगों को बताना पसंद है कि शुरुआत में, अपनी एंडो टीम को सुनें, किसी ऐसे व्यक्ति को खोजें जिस पर आप भरोसा करते हैं, और वास्तविक जीवन में ऐसे लोगों को खोजें जो आपको आंख मारकर आपका समर्थन कर सकें।

आज तक, प्रोजेक्ट ब्लू नवंबर बनाने वाले उन्हीं माताओं ने एक नया फेसबुक पेज बनाया है, जिसका नाम है लर्निंग टू थ्रू डायबिटीज। हम मध्यस्थों को प्रशिक्षित करते हैं, और केवल उन लोगों को प्रशिक्षित किया जाता है जिन्हें सवालों के जवाब देने की अनुमति है; पोस्ट और साझा किए जाने की अनुमति देने के बारे में हम बहुत सावधान हैं और हमारे पास कुछ शैक्षिक पोस्ट हैं। और फिर हम एक साल के बाद सदस्यों को बाहर निकाल देते हैं, क्योंकि आपके पास ठीक है और यह बाकी के DOC में जाने और खेलने का समय है। शुरुआत की जगह एक नमूना विचार है जिसे हमने आज़माया है, और शायद कुछ ऐसा हो, जिस पर हम अधिक लोगों के साथ मिल सकें। किसी भी नई तकनीक के साथ, आपको इसे धीमा करने और अपने तरीके को आसान बनाने की आवश्यकता है।

आपकी राय में, मधुमेह उद्योग क्या बेहतर कर सकता है?

मैं इसे अभी के लिए कह रहा हूँ - “विचारशील नवाचार; दयालु एकीकरण। ” हमें उन रोगियों को सिखाने और मार्गदर्शन करने की आवश्यकता है जो "ज़ोंबी सर्वनाश मधुमेह प्रशिक्षण" में उत्पादों को अपनाते हैं। अर्थ: “यकीन है, यह उपकरण अद्भुत है, अभिनव है और यहां तक ​​कि, शायद, जीवन-बदल रहा है। लेकिन हे: यहाँ इसके बिना ठीक कैसे करना है, उन समय के लिए जब आपको होना पड़ सकता है। "

नवाचार की ओर सभी धकेलने के साथ, हम इंसुलिन के रूप में बुनियादी चीजों तक सार्थक पहुंच और सामर्थ्य के साथ the विशेषाधिकार ’को कैसे संतुलित करते हैं?

यदि यह पहले से ही नहीं है, तो यह इस बीमारी का इलाज करने के लिए एक समान मुद्दा है। इन सभी नए पंपों के लिए क्या अच्छा है कि पागल शांत चीजें करते हैं, लेकिन केवल भाग्यशाली उन्हें बर्दाश्त कर सकते हैं? हमें बेहतर करने की जरूरत है। कई के लिए, प्रबंधन करने का एकमात्र तरीका एनपीएच और नियमित पर वापस जाना है। हाँ, आप उन पुराने इंसुलिन पर प्राप्त कर सकते हैं। लेकिन मैं कभी नहीं चाहता कि मेरी बेटी या किसी को भी ऐसा करना पड़े।

अब हम इस मुद्दे पर कुछ orgs प्रहार देखना शुरू कर रहे हैं, और मेरा मानना ​​है कि यह उतना ही आवश्यक है जितना कि अभी जैविक उपचार के लिए धन का अनुसंधान। हमें एक ऐसा समाज बनाने के लिए मिला है, जहां ये बेहतर उपकरण और तकनीक है, लोग वास्तव में उन्हें अपने हाथों में ले सकते हैं। यह एक नशे की तुलना में अधिक होना है।

चलो स्टेम सेल अनुसंधान के शुरुआती दिनों में देखें, जब अमेरिका के 85% लोगों को पता नहीं था कि ऐसा क्या था, इसलिए उन्होंने इसका समर्थन नहीं किया। यह कुछ अन्य समुदायों के साथ साझेदारी में मधुमेह समुदाय था, जो शिक्षित हो गया और तथ्यों के साथ बाहर चला गया और जब तक हमने कानून नहीं बदला तब तक साझा करना बंद नहीं किया। यह एक आदर्श उदाहरण है कि हम क्या कर सकते हैं, भले ही इसमें 10-12 साल लगें, और हम नीति को जमीनी स्तर पर कैसे बदल सकते हैं। यह डरावना था, क्योंकि यह बहुत ही असंभव लग रहा था, और इसमें सरकार और शोधकर्ता शामिल थे, लेकिन हमने इसे किया और इसे फिर से कर सकते हैं। हमें समन्वित तरीके से उस तरह के स्मार्ट दबाव की आवश्यकता है।

आगामी इनोवेशन समिट में भाग लेने के लिए आप क्या उत्साहित हैं?

सीखना, नेटवर्किंग, भविष्य में झांकना और सुना जाना।

आप सभी के लिए धन्यवाद और इस डी-समुदाय, मोइरा के लिए करना जारी रखें! हम आपको नवंबर की शुरुआत में सैन फ्रांसिस्को में देखने के लिए उत्सुक हैं।