एमएस सक्सेस स्टोरीज

यू आर नॉट योर एमएस

क्या तुम माँ हो? एक उपन्यासकार? एक खिलाड़ी? हम आपको यह याद दिलाना चाहते हैं कि मल्टीपल स्केलेरोसिस की तुलना में आपके लिए बहुत कुछ है - और हम चाहते हैं कि आप अपना बयान देकर दूसरों को याद दिलाएं। और दुनिया को बताएं कि आपके पास एमएस है, लेकिन ...

जूलिया की कहानी, मैं एक बीमारी के बारे में बता रहा हूं, जिसे 23 साल पहले पता चला था। यहां तक ​​कि अगर मैं 58 साल से अधिक उम्र का हूं, तो मुझे पता है कि मैं इस दैनिक और कभी हार नहीं मानूंगा! मैं इसे बहुत से लोगों से सुनता हूं, आप बीमार नहीं दिखते हैं! वैसे वे मुझे उन बुरे दिनों में नहीं देखते। जैसे ही मेरा टैग मेरी बाइक पर आता है, इसे घुमाएं! लड़ते हुए एमएस ... जितना तेज़ हो सकता है उतना तेज़! यह सिर्फ मैं कर रहा हूं। बस मेरी टीम और छोटी सेवा कुत्ते, (हमारे शुभंकर) बू के साथ एमएस वाल्क समाप्त किया। कभी हार नहीं मानेंगे! हम सभी जानते हैं कि कहावत ...

निकोल की कहानी, मैं अभी भी दिल से हूँ।

ट्रसा की कहानी, एमएस मेरे पास नहीं है

कैथी चेस्टर की कहानी, मेरा नाम कैथी चेस्टर है और मुझे 1987 से एमएस के बारे में पता चला है। मेरा जीवन दो चीजों के लिए समर्पित है: एमएस के साथ लोगों को लिखना और उसका भुगतान करना। मेरा ब्लॉग, एक सशक्त आत्मा, 50 वर्ष से अधिक उम्र में शानदार होने के लिए समर्पित है। मैं कई स्वास्थ्य वेबसाइटों के लिए लिखता हूं, और मैं हफ़िंगटन पोस्ट के लिए एक ब्लॉगर हूं। मैं इस विश्वास के साथ जीता हूं कि जीवन स्वादिष्ट है, और हमें हर उस क्षमता को प्राप्त करना चाहिए जो हमारे पास है।

एमी की कहानी, मैंने 25 साल से एमएस किया है क्योंकि मैं 20 साल का था। इस बीमारी के होने के कारण- यह कभी बदलती, अप्रत्याशित, अनोखी बीमारी का रूप ले चुकी है जो मैं आज हूं। इसकी वजह से मेरा जीवन ऐसा हो गया है जिसका अर्थ यह नहीं होता- मैं एमएस के आसपास नहीं था। कुछ लोग कहते हैं, मेरे पास एमएस है, लेकिन मेरे पास नहीं है। मैं कहता हूं, मेरे पास एमएस है और यह मुझे है। और एमएस के साथ मैं पहले से कहीं अधिक हूं, अन्यथा मैं कभी भी हो सकता था। (देखें mssoftserve.org!)

किट की कहानी, मैं अभी भी एक औरत, एक पत्नी, एक माँ और एक दोस्त हूँ। मैंने पुरानी बीमारी वाले लोगों के लिए एक निजी ऑनलाइन सहायता समूह लॉन्च किया। मैं अपने लेखन और शोध कौशल का हर दिन उपयोग करना जारी रखता हूं मैं चिकित्सा और व्यक्तिगत मुद्दों पर 800 सदस्यों के लिए एक इलाज के लिए शोध करता हूं। मैं अधिक धीरे-धीरे काम करता हूं, और अक्सर एमएस की मांगों से बाधित होता हूं, लेकिन मैं अभी भी एक बेहतर दुनिया में योगदान दे रहा हूं, और यही मुझे परिभाषित करता है!

जे की कहानी, मैं 19 साल से एमएस के साथ रह रहा हूं। मुझे 18 साल की उम्र में पता चला था।मैंने कभी भी एमएस को अपने जीवन पर नियंत्रण रखने की अनुमति नहीं दी है! एक सकारात्मक परिणाम और "मैं हार नहीं मानूंगा!" रवैया आवश्यक है। बहुत से लोग इसे मौत की सजा के रूप में देखते हैं जबकि मैंने अपना एमएस लिया है और इसे एक व्यक्ति के रूप में बढ़ने में मेरी मदद करने की अनुमति दी है। मैं एक दिन में एक समय में चीजें लेता हूं और कुछ भी या किसी के लिए भी नहीं लेता हूं। एमएस परिभाषित नहीं करता कि मैं कौन हूं .... मैं ऐसा करता हूं! एमएस मुझे परिभाषित नहीं करता है!

ली की कहानी, जैसा कि आप फोटो में बताने में सक्षम हो सकते हैं - मेरे पास एमएस के कारण मेरी आखिरी गिरावट से 2 काली आँखें हैं - लेकिन मैं अभी भी उठता हूं और कुछ और जाता हूं! मेरा जीवन मेरा है! मुझे इसमें कोई मज़ा नहीं आता है! मेरे पास हमेशा है, मैं हमेशा रहूंगा, मेरे जीवन में कोई भी बात नहीं हो सकती है!

एस की कहानी, मेरे पास एमएस है, लेकिन अपने विशेष जरूरतों वाले बच्चों की परवरिश और होमस्कूलिंग और कॉलेज में अपने सबसे पुराने बच्चे को सफल होते देखना मुझे मजबूत बनाता है। उन्हें मेरी जरूरत है। मुझे उनकी जरूरत है। भूल जाओ, हम कुछ भी दूर कर सकते हैं! हम एक साथ कई तूफान के माध्यम से आए हैं और हमेशा इसके लिए मजबूत होते हैं।

कैथी की कहानी, एमएस इस बात का एक हिस्सा है कि मुझे कैसे जीना है, लेकिन ऐसा नहीं है कि मैं कौन हूं। यह जानना कि मेरी विकलांगता का कारण क्या है, उस ज्ञान के बिना जीने से बहुत बेहतर है - मैं एक मजबूत, बेहतर, खुशहाल व्यक्ति हूं क्योंकि मुझे पता है कि मेरे लिए क्या है। इसके बिना मैं कभी भी 100lbs खोने और यह पता लगाने के लिए नहीं कर सकता कि मुझे कौन सी अन्य चीजें बहुत अच्छी हैं।

एला फोर्ब्स की कहानी, मुझे नवंबर 2010 में आरआरएमएस के साथ निदान किया गया था, मेरा जीवन बदल गया, मेरे चारों ओर सब कुछ बदल गया, कुछ भी नहीं रहा। स्थिरांक मेरा परिवार था और लाइन मित्रों पर मेरा अद्भुत नया था जिसने मुझे यह महसूस करने में मदद की कि मैं अभी भी एमई !! मैं लगातार सीख रहा हूं और अपनी नई बदलती दुनिया के प्रति सजग हो रहा हूं, मैं पीछे मुड़कर नहीं देख रहा हूं .. मैं अपने एमएस के साथ आगे बढ़ रहा हूं।

निकोल प्राइस की कहानी, मुझे अब 13 साल के लिए एमएस हो गया है, और मैं इसे अपने जीवन को नियंत्रित करने की अनुमति नहीं दे सकता हूं .. मेरे दो लड़के हैं; उम्र 21 और 15, और मुझे उनके लिए लड़ते रहना है। वे मेरे जीवन हैं, और मुझे यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि उनके पास उज्ज्वल वायदा है। CWU में अपने 21 साल के 21 साल के बच्चे के साथ स्वास्थ्य और सुरक्षा प्रबंधन का अध्ययन कर रहा है, और मेरे 15 साल के हाई स्कूल और फुटबॉल के पहले वर्ष में संपन्न होने के कारण, मेरे पास एमएस के पास मुझे नियंत्रित करने का समय नहीं है। पॉजिटिव रहना और अपने लड़कों के लिए रहना मुझे हर दिन आता रहता है।

टोनिया की कहानी, मुझे 33 साल की उम्र में 10 साल पहले पता चला था। लक्षणों का पहले तो थोड़ा मुश्किल था लेकिन मैंने धीरे-धीरे उन्हें प्रबंधित करना सीख लिया। मेरा परिवार बहुत सहयोगी है और इसका मतलब है कि दुनिया मेरे लिए। मैंने एमएस को यह बताने से मना कर दिया कि मैं कहां जा सकता हूं और क्या कर सकता हूं। मैं सभी आवश्यक साधनों से सफल होऊंगा !!!

क्रिस्टी की कहानी, मैं एक नंबर क्रंच करने वाला फोटोग्राफर हूं, जिसे मेरी साइकिल की सवारी बहुत पसंद है, वास्तव में बहुत तेज है। हां, मैं एमएस के साथ रहता हूं और मेरे पास अच्छे दिन और बुरे दिन हैं। मैं उन अच्छे दिनों को उन गतिविधियों से भरने की कोशिश करता हूँ जिन्हें मैं प्यार करता हूँ: दोस्तों और परिवार के साथ हँसना, तस्वीरें लेना, साइकिल चलाना, बागवानी करना, सनी सैन डिएगो में अच्छे भोजन करना, लिखना, ड्राइंग करना, पढ़ना, ग्लोब की यात्रा करना। तुम्हें नया तरीका मिल गया है। एमएस को उन चीजों को करने का तरीका नहीं मिलेगा जो मुझे पसंद हैं। अवधि।

रयान प्रोस की कहानी, मेरे पास बहुत सी चीजें हैं जिन्हें पूरा करना है। जैसे पिता और पति होना। मेरे पास जीने का समय नहीं है !!! मैं एक कुक, एक शिविर के लिए बस समन्वयक, और एक कुश्ती रेफरी के रूप में काम करता हूं। मैं अपना ध्यान रखता हूं और अपने स्वास्थ्य की निगरानी करता हूं, और मैं इस बीमारी को नहीं दूंगा।

एन पिएर्रांगेलो की कहानी, मेरा नाम एन पिएरतांगेलो है और मैंने किताब लिखी, “नो मोर सेकेंड्स! मल्टीपल स्केलेरोसिस के बावजूद जीना, हंसना और प्यार करना ”क्योंकि यही मैं हर दिन करता हूं। मैं एक ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर से भी बची हूं, इसलिए मैं बाधाओं का सामना करने की आवश्यकता को समझती हूं। जहां सड़क का नेतृत्व एक रहस्य है। मैं सड़क पर आने के लिए बस आभारी हूं।

जेनिफर डंकन की कहानी, मेरे पास एमएस हो सकता है लेकिन यह मेरे पास नहीं है और न ही कभी होगा। मेरा एक महान परिवार है जो मेरे एमएस के साथ मदद करता है। मेरे पति और बच्चे बहुत अच्छे हैं और इतनी अम्मी माँ हैं। मैं डेढ़ साल से एमएस कर रहा हूं और इसके साथ बहुत अच्छा कर रहा हूं।

बारबरा नुस की कहानी, कुछ लोग इस असंभव को सोच सकते हैं, लेकिन मैं अपने एमएस को भेस में आशीर्वाद के रूप में देखता हूं। एमएमएस ने मुझे वह ताकत और साहस दिखाया है जो मैं पहले कभी नहीं जानता था। इसने मुझे दिखाया है कि जीवन कितना अनमोल है और छोटे सामान को पसीना नहीं बहाता है। मैं उन चीजों को करने में सक्षम नहीं हो सकता हूं जो मैं करता था, मेरे पास जो जीवन था, जो पैसा मैं करता था, वह मैंने किया। लेकिन मेरे पास एक प्यार करने वाला परिवार और महान सहायता प्रणाली है। मैंने जीवन की सराहना करना सीख लिया और इस समय मैं जो भी परेशानियां झेल रहा हूं, वे उतनी बुरी नहीं हैं जितनी वे हो सकती हैं। मैंने पहले इस तरह से जीवन नहीं देखा था, और मुझे दिखाने के लिए मैंने अपने एमएस को श्रेय दिया।

डेबी फिलिप्स की कहानी, मैं 49 साल की हूं, एक पत्नी, मां, दादी और मैं अभी भी हूं। मेरे पति 30 साल के आर्मी वेटरन हैं, जो कि टीआरएम के साथ रहते हैं। आरआरएमएस का पता चलने से पहले उसे 2 साल का पता चला था, हम एक दूसरे का ख्याल रखते हैं। मैं हार नहीं मानूंगा लेकिन मैं एमएस के बारे में जितने लोगों को शिक्षित करूंगा, जब तक हमें कोई इलाज नहीं मिलेगा!

जिल गेबर्ड की कहानी, एमएस ने भले ही मेरी ज़िंदगी बदल दी हो, लेकिन यह मुझे वह करने से नहीं रोकती जिससे मैं प्यार करता हूं। मैं हर किसी की तुलना में धीमा हो सकता हूं, लेकिन मैं अपना जीवन पूरी तरह से जीने के लिए दृढ़ हूं! एमएस ने मेरी जवानी को छीन लिया, और मैं रोज थोड़ा सा वापस ले रहा हूं। और क्या आपको पता है? आप भी कर सकते हैं!

निकोल की कहानी, मुझे लगभग 4 साल पहले 29 साल की उम्र में निदान किया गया था। मैं झूठ नहीं बोलूंगा यह विनाशकारी था। यह भयानक था और इस दिन तक यह अभी भी है। एकमात्र अंतर यह है कि आज मुझे परिवार और कुछ करीबी दोस्तों का समर्थन प्राप्त है। मुझे पता है कि कोई भी चीज जो मेरे नियंत्रण में नहीं है, मैं यह बताता हूं कि मुझे क्या करना है। कभी भी अपने आप पर या अपने लक्ष्यों पर हार न मानें। हो सकता है कि आप एक बार वही भौतिक व्यक्ति न हों जो आप थे, लेकिन आप अभी भी वही आत्मा हैं, जिसे ईश्वर ने बनाया था, जो हमें दिया गया जीवन जीने के लिए लड़ते हैं।

मिशेल लोजा की कहानी, मुझे 2009 नवंबर में पता चला था। मेरी बेटियां केवल 7 और 9 साल की थीं। मैं एक नियमित विवाहित कामकाजी माँ से अब घर के सुपरमॉम में रहने के लिए गया था। एमएस मुझे चीजों को करने से नहीं रोकेगा, बल्कि मैं चीजों को करने का हर मौका लूंगा। मेरा मकसद यादों को हर मौका मिलता है।

बोनी हानन की कहानी, एमएस मेरे जीवन का एक हिस्सा है, न कि मेरा पूरा जीवन। मुझे शायद एक बच्चा होने के 2 साल बाद मार्च 2012 का पता चला था। तब से मैंने दक्षिणी संयुक्त राज्य अमेरिका के आसपास अपने पसंदीदा बैंड का अनुसरण किया है। कई नए दोस्त बनाए, और खुद की वकालत करना सीखा। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि मैंने अपने परिवार के साथ अधिक गुणवत्ता वाला समय बिताया है और उनके साथ और भी मजबूत बंधन बनाए हैं। खासकर मेरी 13 साल की बेटी, जो इस बीमारी के बावजूद मुझे हर समय बताती है कि मैं अब तक की सबसे अच्छी माँ हूँ!

डैन और जेन की कहानी, एमएस हमें परिभाषित नहीं करता है, लेकिन यह हमारी कहानी में एक बड़ा चरित्र है। हमारी कहानी निश्चित रूप से एक प्रेम कहानी है, जिसमें एमएस एक मैचमेकर की भूमिका निभा रहे हैं। बीमारी के बिना, हम 11 साल पहले एक एमएस कार्यक्रम में कभी नहीं मिले। यह अक्सर हमारी कहानी में सबसे बुरा आदमी है। लेकिन हम इस बीमारी पर काबू पाने वाले महानायक हैं। यह हमें परिभाषित नहीं करता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहना हमारी कहानी को और दिलचस्प बनाता है।

चेरी कवर, मैं सिर्फ मेरा एमएस नहीं हूं क्योंकि एमएस से ज्यादा जीवन है। मेरा परिवार और दोस्त हैं जो मेरी परवाह करते हैं और मुझे उनकी परवाह है। मैं पूरे दिन अपनी स्थिति पर वापस नहीं बैठ सकता हूं और जीवन को याद नहीं कर सकता हूं। हम मिलकर इस राक्षस को हरा देंगे!

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नियम और शर्तें

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प्रतियोगिता नियम और विनियम

पात्रता

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विजेता का चयन

30 जून, 2013 को 11:59 बजे सबसे अधिक शेयर के साथ विजेता को वोट दिया जाएगा। एक टाई के मामले में, पुरस्कार विजेताओं के बीच विभाजित किया जाएगा। विजेताओं के नाम हेल्थलाइन मल्टीपल स्केलेरोसिस फेसबुक पेज पर भी पोस्ट किए जाएंगे।

इनाम

प्रथम स्थान वाले विजेता को एक $ 50 उपहार कार्ड दिया जाएगा। विजेताओं को ईमेल खाते के माध्यम से संपर्क किया जाएगा या 10 जुलाई 2013 को उनके ब्लॉग पर फॉर्म दिया जाएगा। पुरस्कार का दावा करने के लिए, विजेता को ईमेल के माध्यम से [email protected] पर 30 जुलाई, 2013 के बाद कोई जवाब नहीं देना चाहिए। जवाब में पूर्ण शामिल होना चाहिए। नाम, ईमेल पता और स्थान। पुरस्कार 31 जुलाई, 2013 को प्रदान किए जाएंगे। इन शर्तों के अनुसार जवाब देने में विफलता का मतलब यह होगा कि विजेता पुरस्कार जीतता है।

प्रस्तुत करने की अवधि

प्रस्तुतियाँ 26 अप्रैल, 2013 से शुरू होती हैं। प्रविष्टियाँ 30 जून, 2013 को 11:59 बजे पीएसटी द्वारा प्राप्त की जानी चाहिए।

प्रवेश

सभी प्रविष्टियों को अंग्रेजी में लिखा जाना चाहिए।

कई ईमेल खातों या कई पहचान के साथ प्रवेशकर्ता प्रवेश नहीं कर सकते हैं।

किसी अन्य व्यक्ति के अधिकारों पर उल्लंघन या उल्लंघन, जिसमें कॉपीराइट सहित सीमित नहीं हैं, पात्र नहीं हैं।

लाइसेंस और क्षतिपूर्ति

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