जब चैनी ब्लॉट नौवीं कक्षा में थे, उन्होंने एक प्रतियोगिता जीती और कनाडा के प्रधानमंत्री स्टीफन हार्पर के ओटावा निवास का दौरा किया। चन्नी गहराई से बहरी है, इसलिए उसने तत्कालीन प्रधानमंत्री के साथ संवाद करने के लिए अपनी मां को अपनी अमेरिकी सांकेतिक भाषा (एएसएल) की व्याख्या करने के लिए साथ लाया।
बाद में सुखद आदान-प्रदान किया गया, तीनों ने हाउस ऑफ कॉमन्स के लिए अपना रास्ता बनाया, जिसमें अल्बर्टा के संसद सदस्य टेड मेन्ज़ीस ने एक छोटे से उद्घोषणा में चैनी की प्रशंसा पढ़ी। कनाडा में हर महीने आयोजित होने वाली प्रतियोगिता लोगों को एक असाधारण बच्चे के लिए वोट करने की अनुमति देती है। प्रत्येक महीने शीर्ष दावेदारों को फिर राजधानी का दौरा करने का मौका देने के लिए वर्ष के अंत में फिर से मतदान किया गया। प्रतियोगिता के मतदाताओं को स्पष्ट रूप से चन्नी की कहानी द्वारा स्थानांतरित किया गया था, सांसद ने कहा।
"एक दिन का सपना एक मंगा कलाकार बनने के साथ ... चैंडलर ब्लॉट ने 4,000 से अधिक वोटों से जीता," सांसद मेन्ज़ी ने घोषणा की।
उद्घोषणा जो उल्लेख करने में विफल रही वह यह थी कि चन्नी सिर्फ बहरी नहीं थी, बल्कि हाल ही में टाइप 1 मधुमेह का भी निदान किया गया था। वह टाइप 1 डायबिटीज समुदाय के कई सदस्यों में से एक है, जो अन्य पुरानी स्थितियों के लिए भी वकालत करने में शामिल है। के साथ एक ईमेल साक्षात्कार में मधुमेह, चन्नी कहती है कि उसकी पहचान एक बधिर व्यक्ति के रूप में है और T1D के साथ एक व्यक्ति के रूप में परस्पर जुड़ी हुई है और एक दूसरे को आकार देने में मदद करती है।
"यह वास्तव में मेरा मधुमेह निदान था जिसने मुझे मेरी किशोरावस्था में पूर्णकालिक बहरे व्यक्ति के रूप में पहचानने में मदद की," उसने कहा।
दोनों पुरानी स्थितियों ने एक कलाकार के रूप में उसकी पहचान को भी सूचित किया है, और वह अक्सर इंसुलिन पेन, कम स्नैक्स और जीवन के अन्य पहलुओं को अपने इंस्टाग्राम अकाउंट पर बनाए गए पात्रों में मधुमेह के साथ शामिल करती है।
बहरे के रूप में पहचान करना
जब तक वह याद कर सकती है चन्नी बहरी हो चुकी है, लेकिन वह सुनने से पहले ही पैदा हो गई थी। उसकी माँ वैनेसा ब्लॉट याद करती है कि 2 वर्ष की आयु तक चन्नी का भाषण विकास सामान्य रूप से प्रगति कर रहा था, और फिर यह धीमा होने लगा।
"जब उसकी बहन) पहली बार पैदा हुई थी, तो चन्नी ने उसे 'बेबी' कहा।" “और फिर हमने देखा कि वह अब और कुछ नहीं कह रही है। मैंने यह देखना शुरू कर दिया था कि जब मैं उससे बात कर रहा था, तब वह मुझसे मुखातिब नहीं हो रही थी, और वह बाहर काम कर रही थी। "
वैनेसा ने कहा कि गहन सुनवाई हानि के साथ अंत में चन्नी का निदान करने में लगभग डेढ़ साल लग गए। सौभाग्य से चन्नी के लिए, वैनेसा अनुकूलन के लिए इंतजार नहीं कर रही थी। उसने घर में सब कुछ लेबल किया और खुद को और चन्नी एएसएल को सिखाया।
उसने चन्नी को एक कॉक्लियर इंप्लांट, एक प्रत्यारोपित उपकरण के साथ फिट करने का विकल्प चुना, जो कुछ लोगों को सुनने की क्षमता के साथ ध्वनि की एक संशोधित भावना दे सकता है। इसमें एक उपकरण होता है जो ध्वनि को लेने के लिए कान के पीछे बैठता है और फिर ध्वनि को आवेगों में अनुवाद करता है जो श्रवण तंत्रिका को भेजे जाते हैं।
डिवाइस के बारे में मूक बधिर समुदायों और बहरे बच्चों के परिवारों के बीच राय विभाजित है; कुछ लोग इसे आशीर्वाद कहते हैं, जबकि अन्य कहते हैं कि यह बहरी संस्कृति को नकारता है। जटिल इंसुलिन डिलीवरी सिस्टम की तरह, यह एक समाधान है जिसे दैनिक जीवन में एकीकृत करने और सभी के लिए काम करने की आवश्यकता नहीं है। वैनेसा का कहना है कि इम्प्लांट का उपयोग करने के लिए ध्वनि को संसाधित करने के लिए मस्तिष्क को पीछे हटाना पड़ता है, और जब भी संभव हो संचार करने के लिए उसे चान-पढ़ने की क्षमता को अवरुद्ध करने के लिए कहा गया था।
इसने सभी शामिल वर्षों के लिए निराशा पैदा की। चन्नी ने कभी भी इस उपकरण को नहीं लिया, और उसके कान के पीछे के हिस्से को झाड़ दिया। वैनेसा ने भाषण चिकित्सक के रूप में हजारों डॉलर खर्च किए, और चन्नी के स्कूल ने उसकी स्कूली शिक्षा में उसकी मदद करने के लिए सहयोगियों को काम पर रखा, लेकिन चन्नी आगे और पीछे गिर गई।
"यह हमेशा एक निरंतर लड़ाई थी, मैं झूठ नहीं बोलूंगा," वेनेसा ने कहा। "यह नहीं था कि मैं निर्धारित किया गया था क्योंकि मैं उसे बहरा नहीं करना चाहता था। आप दुनिया में हर अवसर अपने बच्चों को देना चाहते हैं। ”
हालाँकि, इस संघर्ष ने चन्नी के कलात्मक जीवन को जगा दिया। वेनेसा ने कहा कि उसे संवाद करने की जरूरत थी और दृश्य कला ने उस जरूरत को पूरा करने में मदद की।
"उसने तस्वीरें खींचीं क्योंकि जब आपके पास 4 साल का, 5 साल का, 6 साल का बच्चा होता है, जो नहीं जानता कि कैसे पढ़ना या लिखना है, और हम कर्लियर प्रत्यारोपण के कारण सीमित साइन लैंग्वेज को पसंद करते हैं, आपके पास संवाद करने के बहुत सारे तरीके नहीं हैं, ”वेनेसा ने कहा।
फिर, एक दिन, वैनेसा ने कॉक्लियर प्रत्यारोपण पर अपनी बेटी के साथ संघर्ष करना बंद करने का फैसला किया। उसने चन्नी को बिना रिसीवर के एक दिन के लिए स्कूल जाने का विकल्प दिया। फिर, वे इसे दूसरे दिन के लिए करने को तैयार हो गए। एक दिन दूसरे के लिए नेतृत्व किया, और चानी ने प्रत्यारोपण का पूरी तरह से उपयोग करना बंद कर दिया। यह एक उपकरण था जो कुछ के लिए काम करता है, लेकिन उसका नहीं।
चन्नी और वेनेसा दोनों ने बहरी व्यक्ति के रूप में चन्नी की पहचान को पूरी तरह से स्वीकार करना सीख लिया और स्कूल में उसकी सफलता पर इसका गहरा प्रभाव पड़ा। जब चन्नी ने सातवीं कक्षा में प्रवेश किया, तो उसके पास पढ़ने और गणित में दक्षता का पहला स्तर था। स्कूल की पढ़ाई के दौरान, उन्हें सीखने की अक्षमता के लिए परीक्षण किया गया था, लेकिन परिणामों ने हमेशा दिखाया कि उनके पास बहुत अधिक खुफिया स्तर और क्षमताएं थीं।
चन्नी ने अपने सहपाठियों के साथ एक पूर्ण हाई स्कूल डिप्लोमा अर्जित करने की ठानी। प्रत्यारोपण का उपयोग बंद करने के बाद, वह नीचे झुक गई और उसने केवल एएसएल और लिखित शब्द का उपयोग करने से छूटने वाली सभी सामग्री को भिगो दिया। उसने अपने साथियों के साथ सम्मान के साथ स्नातक किया।
"उसने सचमुच 7 वीं कक्षा से 12 वीं कक्षा तक सब कुछ सीखा," उसकी माँ ने कहा।
एक नई चुनौती: टाइप 1 मधुमेह
त्वरित सीखने में यह उपलब्धि अधिक प्रभावशाली थी क्योंकि चन्नी को एक नई पुरानी स्थिति के साथ जीवन के अनुकूल होना था। सातवीं कक्षा में एक दिन, उसने घर आकर कहा कि उसे कब्ज़ है; वह भी अक्सर प्यासी रहती थी। वेनेसा का कहना है कि थोड़ी देर के लिए वह संकेतों से चूक गई। यह सब एक दिन एक बौछार के बाद सिर पर आया।
"मैं एक गर्म स्नान लिया और कहा कि मेरी ऊर्जा की आखिरी बूँदें सूखा," चन्नी ने कहा। "तब मैं खुद को कपड़े पहनाने के लिए बहुत बीमार था और एक तौलिया में लिपटे हुए रोने लगा।"
वैनेसा ने अपनी बेटी को गीला और रोते हुए देखा और देखा कि वह कितनी पतली हो गई थी। उसने उसे गले लगाया और नेल पॉलिश की तरह सांसों से बदबू आ रही थी, और वह जानती थी। वह उसे अस्पताल ले गई और चन्नी को टाइप 1 मधुमेह का पता चला।
अस्पताल में एक बार, चन्नी ने पूछा कि शॉट्स लेने के लिए उसे कितनी देर की आवश्यकता होगी, और वैनेसा ने संचार किया कि यह हमेशा के लिए होगा।
"वह समझ गई कि मैं क्या कह रहा था, और उसने इस खूनखराबे की चीख को जाने दिया, और मुझे लगा कि मेरा दिल टूट रहा है। मैं बस इसे दूर ले जाना चाहता था, ”वेनेसा ने कहा।
हालांकि, चन्नी जल्दी से अनुकूलित हो गई और अब शॉट्स से डर नहीं लगा जब उसे एहसास हुआ कि इंसुलिन थेरेपी होगी जो उसे स्वस्थ बनाए रखेगा। वैनेसा ने कहा कि एक बहरे व्यक्ति के रूप में खुद को गले लगाने की चान्नी की यात्रा ने उन्हें टाइप 1 मधुमेह के साथ-साथ जल्दी से आने में मदद की।
वेनेसा ने कहा, "मुझे ऐसा लगता है कि अपने भीतर यह मान्यता थी कि वह हर किसी से अलग थी।" "वह बहुत जिद्दी थी और यह निर्धारित करने के लिए कि उसे किसकी ज़रूरत है कि वह उन दोनों चीजों के साथ काम करने को तैयार है।"
वेनेसा ने अपने स्कूल के वर्षों के दौरान भोजन योजना और रक्त शर्करा प्रबंधन के साथ 18 वर्ष की उम्र में कॉलेज जाने तक चैनी की मदद की। जबकि वह अब अपने परिवार से काफी हद तक स्वतंत्र रहती है, लेकिन उसके मधुमेह के संबंध में चिकित्सा देखभाल तक उसकी कुछ निराशाजनक कमियाँ रही हैं। उसके बहरेपन के कारण। वह अपनी इंसुलिन का ऑनलाइन ऑर्डर नहीं कर सकती है क्योंकि वह अपनी अन्य सभी मेडिकल आपूर्ति के साथ कर सकती है, और वह एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता नहीं खोज सकती है जो एएसएल के माध्यम से उसके साथ संवाद कर सके, इसलिए उसे अभी भी अपनी मां को यात्राओं के लिए लाना होगा।
"वह एक वयस्क है, और मुझे अभी भी उसके साथ डॉक्टर के पास जाना है, जो बेवकूफ है," वैनेसा ने कहा।
कला के माध्यम से नकल
आर्ट अपनी आत्म-पहचान और स्वतंत्रता के लिए चन्नी की यात्रा का एक अभिन्न हिस्सा रहा है। आर्ची कॉमिक्स और ग्राफिक उपन्यासों के साथ बड़े होने के बाद, चन्नी ने मिडिल स्कूल के दौरान बयाना में ड्राइंग कॉमिक्स शुरू करने का फैसला किया। वह एनीमे के लिए आकर्षित हो गई - विशेष रूप से लोकप्रिय नाविक चंद्रमा और जादुई लड़की के एनीमे सबजेनर, जिसमें साधारण लड़कियां जादुई शक्ति प्राप्त करती हैं। वह कहती है कि वह इन पात्रों से प्यार करती है, क्योंकि वे दृढ़ता से मजबूत होने के साथ-साथ मानवीय और भावनात्मक भी हैं।
"नाविक चंद्रमा का चरित्र मेरे लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि वह एक क्रायबाबी है, फिर भी अपने दोस्तों के साथ दुनिया को बचाने के लिए दृढ़ संकल्पित है," चन्नी ने कहा। "मेरे आदर्श के रूप में, उसने मुझे सिखाया कि मैं अपनी बहरी पहचान, अपनी भावनाओं और अपने नए निदान मधुमेह से कैसे खुद को अभिव्यक्त करूँ।"
आज तक, चन्नी ने अपने स्वयं के पात्रों का एक असंख्य बनाया है जो उनके बहरेपन और मधुमेह के जीवन के घटकों को बुनता है। उनमें से एक जादुई लड़की शैली से प्रेरित है और इसका नाम अरिस्ता है, जो अक्सर एक भाला पकड़े हुए एक रस बॉक्स को बैठे और डुबोते हुए देखा जाता है।
चन्नी का कहना है कि बधिरों और मधुमेह वाले लोगों के बीच समुदाय को ऑनलाइन खोजना भी उनकी वृद्धि का एक महत्वपूर्ण हिस्सा था। जबकि वह बहरे समुदायों की ओर अधिक बढ़ती है, वह मधुमेह ऑनलाइन समुदाय के लिए एक गहरी आत्मीयता महसूस करती है। उनके लिए यह महत्वपूर्ण था कि वे अन्य कलाकारों को खोजें, जिन्होंने टंबलर पर अपने मधुमेह के लिए दृश्य प्रतिनिधित्व दिया था, और वह विशेष रूप से इलस्ट्रेटर जेसी बार्बोन की कलाकृति के लिए तैयार हैं, जिन्हें टाइप 1 मधुमेह भी है।
वर्तमान में, चैनी अपने जीवन पर आधारित एक वेब कॉमिक पर काम कर रही है, जबकि वह कैलगरी में माउंट रॉयल यूनिवर्सिटी में भी पढ़ती है। वहां, वैनेसा बताती है कि चन्नी विकलांग लोगों के लिए और विश्वविद्यालय में सामाजिक न्याय के मुद्दों के लिए एक मजबूत वकील रही है। वह कहती है कि वह अपनी बेटी की बहादुरी और दूसरों की मदद करने की इच्छा की प्रशंसा करती है।
वैनेसा ने कहा, "उसे एक वकील बनने, दूसरे लोगों के लिए एक आवाज बनने का जुनून है, जो मेरे लिए बहुत आकर्षक है, क्योंकि उसके पास बोलने की आवाज नहीं है, फिर भी उसे एक आवाज होने के बारे में इतनी दृढ़ता से महसूस हुआ।"
आप चैनी की कलाकृति को उसके इंस्टाग्राम अकाउंट पर देख सकते हैं यहां. इस लेख में और उसके इंस्टाग्राम अकाउंट पर सभी कलाकृति को उसकी अनुमति के बिना पुन: प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है।
क्रेग आइडलब्रुक विभिन्न मधुमेह प्रकाशनों और ऑनलाइन समुदायों के लिए एक अतीत संपादक है। वह वर्तमान में मधुमेह के लिए सोशल मीडिया समन्वयक के रूप में कार्य करता है। आप उसे ट्विटर पर @craigidlebrook पर देख सकते हैं।
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