किडनी ट्रांसप्लांट की प्रतीक्षा की मेरी यात्रा 5 साल की थी और रास्ते में कई डॉक्टर के दौरे और खुलासे हुए।
मुझे पता चला कि मुझे गुर्दे की बीमारी है
मेरे प्राथमिक देखभाल चिकित्सक ने हमेशा मेरे द्वारा ली गई दवाओं के कारण नियमित रूप से दौरे के दौरान मेरे गुर्दे की जाँच की। उन यात्राओं के दौरान, उसने सिफारिश की कि मैं एक नेफ्रोलॉजिस्ट देखूं क्योंकि मेरे मूत्र में प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण मात्रा थी।
अगले दिन, मैंने नेफ्रोलॉजिस्ट के साथ एक नियुक्ति की। मुझे नेफ्रोलॉजिस्ट के पास अपनी नियमित यात्राओं के दौरान मूत्र का नमूना देना था, लेकिन मेरे डॉक्टर ने किडनी बायोप्सी का सुझाव दिया ताकि किसी भी निशान की जाँच की जा सके।
मैं बायोप्सी के बारे में बहुत घबरा गया था, लेकिन मेरे पति पूरी यात्रा के दौरान मेरी तरफ से थे। कुछ दिनों के बाद, मुझे डॉक्टर से कॉल आया कि मुझे पता चले कि मुझे क्रोनिक किडनी की बीमारी है।
मेरा विशिष्ट निदान फोकल खंडीय ग्लोमेरुलोस्केलेरोसिस (FSGS) था। अपने शोध के माध्यम से, मुझे पता चला कि यह रोग अश्वेत समुदायों को सबसे अधिक प्रभावित करता है।
एक प्रत्यारोपण की ओर यात्रा शुरू करना
मेरे शिकागो जाने के बाद, मेरे डॉक्टर ने दूसरी किडनी बायोप्सी की सिफारिश की। इस बार, डॉक्टर ने फोन किया और मुझे बताया कि मुझे डायलिसिस पर जाना होगा और प्रत्यारोपण सूची में आने की प्रक्रिया शुरू करनी होगी।
मैंने शिकागो में नॉर्थवेस्टर्न मेडिकल ट्रांसप्लांट सेंटर में एक नियुक्ति की और सभी सत्रों में भाग लिया। मैंने एक ईकेजी, एक ट्रेडमिल तनाव परीक्षण, परामर्श और एक शारीरिक परीक्षण सहित आवश्यक परीक्षण पूरा किया।
फिर, मुझे यह देखने के लिए परीक्षण परिणामों पर इंतजार करना पड़ा कि क्या मुझे स्वीकार किया गया है। ऐसा लगा कि जब मैं हाई स्कूल में सीनियर था, तब कॉलेज जाने की प्रतीक्षा कर रहा था।
मैंने कुछ महीनों बाद डायलिसिस शुरू किया, जो हर सोमवार, बुधवार और शुक्रवार को 4 घंटे के सत्र के लिए जाता था। मेरे जीवन में इस बिंदु तक मुझे कभी चिंता नहीं हुई, लेकिन अब मुझे इसके इलाज के लिए दवा की आवश्यकता थी।
एक दिन, मुझे प्रत्यारोपण केंद्र से एक पत्र मिला, जिसमें बताया गया कि मुझे प्रतीक्षा सूची में रखा गया है। मैं भावनाओं से उबर गया। ट्रांसप्लांट सेंटर ने सिफारिश की कि मैं अधिक से अधिक केंद्रों पर वेटलिस्ट्स से मिलूं। इलिनोइस में एक किडनी प्रत्यारोपण के लिए औसत प्रतीक्षा समय लगभग 5 से 7 वर्ष था, इसलिए मैंने मिल्वौकी और अटलांटा में केंद्रों पर भी आवेदन किया।
शुक्र है, मुझे उनके सभी वेटलिस्ट पर रखा गया। मुझे परिवार और दोस्तों से बहुत समर्थन मिला, जिन्होंने मुझे किसी भी शहर में पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया के दौरान मेरी मदद करने की पेशकश की, जहां मुझे स्वीकार किया गया था।
प्रतीक्षा शुरू होती है
ज्यादातर लोग सोचते हैं कि जब आप एक प्रत्यारोपण के लिए इंतजार कर रहे हैं, तो आप हर समय इसके बारे में सोचते हुए बस बैठे रहते हैं। और कुछ लोगों के लिए, मेरा मानना है कि यह उनके दिमाग पर भारी पड़ता है। मेरे लिए, यह सच्चाई से बहुत दूर था।
अपनी पवित्रता बनाए रखने के लिए, मुझे यथासंभव सक्रिय रहना पड़ा। मैंने हर बार उत्साहित किया कि मेरा फ़ोन हर बार एरिया कोड 312, 414, या 404 के साथ नहीं बजता।
मेरे पति और मैंने न्यूयॉर्क, नैशविले, तुलसा, डलास और ह्यूस्टन की प्रतीक्षा अवधि के दौरान यात्रा की। हमने आराम करने और प्रतीक्षा करने के लिए अपने ब्राउनस्टोन पर लौटने से पहले मज़े करने की कोशिश की।
जब बुरे दिन हिट हुए, तो मुझे सीखना पड़ा कि कैसे तालमेल बिठाया जाए। ऐसे दिन थे जब मैं बिस्तर से बाहर नहीं निकलना चाहता था डायलिसिस मुझ पर बहुत मानसिक और शारीरिक रूप से हावी था। इन दिनों मुझे हार मानने का मन हो रहा था और कई दिन मैं रोती रही। कुछ दिन, मेरे पति को मेरे साथ बैठने और मेरे हाथ पकड़ने के लिए डायलिसिस सेंटर बुलाया गया।
फिर मुझे फोन आया
एक शाम मैं डायलिसिस के बाद घर आया, हमेशा की तरह थक गया और सोफे पर सो गया। फोन बज उठा, और मैंने देखा कि यह उत्तर-पश्चिमी है। मैंने उत्तर दिया, और दूसरे छोर पर आवाज़ दी, "मि। फिलिप्स, हमारे पास एक संभावित गुर्दा है। यह वर्तमान में परीक्षण से गुजर रहा है। ”
मैंने फोन गिरा दिया और रोने लगा। मुझे विश्वास नहीं हुआ कि मैं क्या सुन रहा था। मैंने फोन उठाया और माफी मांगी। मैं उस कमरे में चली गई जहाँ मेरा पति सो रहा था और एक बड़े बच्चे की तरह बिस्तर पर कूद गया। मैं कहता रहा, “उठो, जागो! नॉर्थवेस्टर्न में मेरे लिए एक किडनी है! ”
नर्स ने समाचार दोहराया और हमें बताया कि हमें अगले दिन एक कॉल मिलेगा जब सब कुछ पुष्टि हो गई थी। मेरे पति और मैंने एक दूसरे को गले लगाया, दोनों रो रहे थे और अविश्वास में थे।
लगभग 15 मिनट बाद, नर्स ने वापस बुलाया और कहा, "हमें अभी आपको अस्पताल आने की आवश्यकता है।" मैंने अपने पति को खबर के साथ अपने माता-पिता से संपर्क किया था। हमेशा की तरह, मेरी माँ ने मेरे लिए प्रार्थना करना शुरू कर दिया।
मैंने आपातकालीन कक्ष में जाँच की और एक कमरे में ले जाया गया। उन्होंने मुझे एक गाउन दिया और मेरे सभी महत्वपूर्ण संकेतों की जाँच करना और प्रयोगशाला करना शुरू कर दिया। इंतजार का खेल अब केवल कुछ घंटों का था।
मुझे आखिरकार फोन आया कि सब कुछ अच्छा है। उस सुबह मेरा अंतिम डायलिसिस उपचार था। मैं खुद से कहता रहा, "माइकल, यह आगे बढ़ने का समय है।" मेरे साथ प्रतिध्वनित एक पुराना नीग्रो आध्यात्मिक ध्यान में आया: "पानी के द्वारा लगाए गए वृक्ष की तरह, मुझे स्थानांतरित नहीं किया जाएगा।"
जीवन फिर भी होता है
मैंने सर्जरी से 2019 शारीरिक रूप से ठीक होने और 2020 में मानसिक रूप से ठीक होने में खर्च किया। हालाँकि, कोई भी यह नहीं देख सकता था कि भविष्य क्या होगा।
मेरे पति, मेरे बेटे और मैंने मार्च 2020 की शुरुआत में COVID-19 का अनुबंध किया और तब से अब तक हैं। अफसोस की बात है, मैंने अपनी प्रार्थना योद्धा, मेरी खूबसूरत मां, स्तन कैंसर के लिए खो दी। मैंने कई अन्य पारिवारिक सदस्यों को COVID -19 और अन्य बीमारियों से खो दिया। जीवन की कठिनाइयाँ सिर्फ इसलिए नहीं रुकती हैं क्योंकि आपको एक ट्रांसप्लांट की आवश्यकता है - या अंत में प्राप्त हुई है।
5 जनवरी, 2021 को हमने अपनी किडनी प्रत्यारोपण की दूसरी वर्षगांठ मनाई।
ट्रांसप्लांट की प्रतीक्षा करने वालों को मेरी सलाह है: एक सकारात्मक दृष्टिकोण रखें और यदि आपको प्रोत्साहन की आवश्यकता हो तो किडनी रोग समुदाय में शामिल हों!
मैं इस लेख को अपने माता-पिता, लियोन और बारबरा फिलिप्स को समर्पित करता हूं। माँ मेरी प्रार्थना योद्धा और सबसे बड़ी प्रेरणा थीं। आप हमेशा के लिए शांति में रह सकते हैं!
CKD के बारे में अधिक जानकारीसंयुक्त राज्य में, कम से कम 37 मिलियन वयस्कों के सीकेडी होने का अनुमान है, और लगभग 90 प्रतिशत यह नहीं जानते कि उनके पास यह है। तीन अमेरिकी वयस्कों में से एक को गुर्दे की बीमारी का खतरा है।
नेशनल किडनी फाउंडेशन (NKF) संयुक्त राज्य अमेरिका में गुर्दे की बीमारी के प्रति जागरूकता, रोकथाम और उपचार के लिए समर्पित सबसे बड़ा, सबसे व्यापक और सबसे लंबे समय तक रोगी केंद्रित संगठन है। एनकेएफ के बारे में अधिक जानकारी के लिए, www.kidney.org पर जाएं।
किडनी ट्रांसप्लांट के मरीज के रूप में उनके अनुभव के बाद, माइकल डी। फिलिप्स इलिनोइस में नेशनल किडनी फाउंडेशन में शामिल हो गए और देश भर में कई लोगों को प्रभावित करने वाली महत्वपूर्ण गुर्दे की नीतियों के लिए लड़ते हुए एक भावुक वकील बन गए। वह एक पारिवारिक व्यक्ति भी है, वर्तमान में उत्तरी कैरोलिना में अपने अद्भुत पति, तीन सुंदर बेटों, दो सुंदर बेटियों और एक ऊर्जावान पोते के साथ रह रहा है जो उसकी आंख का सेब है। उसे पढ़ने, यात्रा करने और सबसे बढ़कर, नए लोगों से मिलने और अपनी कहानी साझा करने में आनंद आता है। Https://michaeldphillipsblog.WordPress.com और https://nkfadvocacy.blog/2020/05/26/my-experience-with-covid-as-a-kidney-patient/ पर अपने ब्लॉग देखें।.
