सोरायसिस के बारे में हाल के वर्षों में शोधकर्ताओं ने बहुत कुछ सीखा है और प्रतिरक्षा प्रणाली इस स्थिति में भूमिका निभाती है। इन नई खोजों ने सुरक्षित, अधिक लक्षित और अधिक प्रभावी सोरायसिस उपचार का नेतृत्व किया है।
सभी उपचार उपलब्ध होने के बावजूद, अध्ययन से पता चलता है कि सोरायसिस के लिए उपचार प्राप्त करने वाले कई लोग अपने उपचार से असंतुष्ट हैं या केवल मामूली संतुष्ट हैं।
यदि आप उपचार बदलना चाहते हैं, क्योंकि आपका वर्तमान प्रभावी नहीं है या आपको कोई दुष्प्रभाव हो रहा है, तो नवीनतम विकल्पों के बारे में जितना संभव हो सके, यह सीखना अच्छा होगा।
नए जीवविज्ञान
प्रोटीन, शर्करा, या न्यूक्लिक एसिड जैसे जीवित चीजों में पाए जाने वाले पदार्थों से बायोलॉजिक्स बनाए जाते हैं। एक बार शरीर में, ये दवाएं प्रतिरक्षा प्रणाली का एक हिस्सा अवरुद्ध करती हैं जो आपके सोरायसिस लक्षणों में योगदान करती हैं।
जीवविज्ञान निम्नलिखित के साथ हस्तक्षेप करता है:
- ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा (TNF- अल्फा), जो एक प्रोटीन है जो शरीर में सूजन को बढ़ावा देता है
- टी कोशिकाएं, जो सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं
- इंटरल्यूकिंस, जो सोराइसिस में शामिल साइटोकिन्स (छोटे भड़काऊ प्रोटीन) हैं
यह हस्तक्षेप सूजन को कम करने में मदद करता है।
रिसंकिज़ुमब-रज़ा (स्काईरिज़ी)
अप्रैल 2019 में खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा रिसंकजिंबाब-रज़ा (स्काईरीज़ी) को मंजूरी दी गई थी।
यह मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस वाले लोगों के लिए है जो फोटोथेरेपी (प्रकाश चिकित्सा) या प्रणालीगत (शरीर-व्यापी) चिकित्सा के लिए अभ्यर्थी हैं।
स्काईरिजी इंटरल्यूकिन -23 (IL-23) की कार्रवाई को अवरुद्ध करके काम करता है।
प्रत्येक खुराक में दो चमड़े के नीचे (त्वचा के नीचे) इंजेक्शन होते हैं। पहले दो खुराकों को 4 सप्ताह अलग रखा गया है। बाकी हर 3 महीने में एक बार दिए जाते हैं।
स्काईरेज़ी के मुख्य दुष्प्रभाव हैं:
- ऊपरी श्वसन संक्रमण
- इंजेक्शन साइट पर प्रतिक्रियाएं
- सरदर्द
- थकान
- फफूंद संक्रमण
सर्टिोलिज़ुमब पेगोल (सिम्ज़िया)
एफडीए ने मई 2018 में सोरायसिस उपचार के रूप में सर्टिफोल्यूमाब पेगोल (सिम्जिया) को मंजूरी दे दी। यह पहले क्रोहन रोग और सोरियाटिक गठिया (PsA) जैसी स्थितियों के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया था।
सिम्ज़िया मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस को उन लोगों में मानता है जो फोटोथेरेपी या प्रणालीगत चिकित्सा के लिए उम्मीदवार हैं। यह प्रोटीन TNF- अल्फा को लक्षित करके काम करता है।
दवा को हर दूसरे सप्ताह में दो चमड़े के नीचे इंजेक्शन के रूप में दिया जाता है।
Cimzia के सबसे आम दुष्प्रभाव हैं:
- ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण
- जल्दबाज
- मूत्र पथ के संक्रमण (यूटीआई)
टिल्ड्राकिज़ुमब-एस्म (इलुम्या)
Tildrakizumab-asmn (Ilumya) को मार्च 2018 में एफडीए-अनुमोदित किया गया था। यह वयस्कों में पट्टिका सोरायसिस का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है जो फोटोथेरेपी या प्रणालीगत चिकित्सा के लिए उम्मीदवार हैं।
दवा IL-23 को अवरुद्ध करके काम करती है।
इलुम्या को चमड़े के नीचे इंजेक्शन के रूप में दिया जाता है। पहले दो इंजेक्शनों को 4 सप्ताह अलग रखा गया है। तब से, इंजेक्शन 3 महीने अलग दिए गए हैं।
इलुम्या के मुख्य दुष्प्रभाव हैं:
- इंजेक्शन साइट पर प्रतिक्रियाएं
- ऊपरी श्वसन संक्रमण
- दस्त
Guselkumab (त्रेमाफ़्या)
जुलाई 2017 में Guselkumab (Tremfya) को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। इसका उपयोग उन लोगों में मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस के इलाज के लिए किया जाता है जो फोटोथेरेपी या प्रणालीगत चिकित्सा के लिए भी उम्मीदवार हैं।
Tremfya IL-23 को लक्षित करने वाला पहला जैविक था।
पहले दो स्टार्टर खुराक को 4 सप्ताह अलग दिए गए हैं। बाद में, ट्रेमफ्या को प्रत्येक 8 सप्ताह में एक चमड़े के नीचे इंजेक्शन के रूप में दिया जाता है।
अधिक सामान्य दुष्प्रभावों में शामिल हैं:
- सरदर्द
- ऊपरी श्वसन संक्रमण
- इंजेक्शन साइट पर प्रतिक्रियाएं
- जोड़ों का दर्द
- दस्त
- पेट फ्लू
ब्रोडालुमब (सिलिक)
Brodalumab (Siliq) को फरवरी 2017 में FDA-अनुमोदित किया गया था। यह उन लोगों के लिए है जो निम्नलिखित मानदंडों को पूरा करते हैं:
- मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस है
- फोटोथेरेपी या प्रणालीगत चिकित्सा के लिए उम्मीदवार हैं
- उनके सोरायसिस अन्य प्रणालीगत उपचारों का जवाब नहीं देते हैं
यह IL-17 रिसेप्टर को बांधकर काम करता है। IL-17 मार्ग सूजन में एक भूमिका निभाता है और सोरायसिस सजीले टुकड़े के विकास में शामिल है।
नैदानिक परीक्षणों में, सिल्लिक के साथ इलाज किए गए प्रतिभागियों की तुलना में उन लोगों की तुलना में अधिक संभावना थी जो त्वचा पाने के लिए एक प्लेसबो प्राप्त करते थे जिन्हें स्पष्ट या लगभग स्पष्ट माना जाता था।
सिलिक को इंजेक्शन के रूप में प्रशासित किया जाता है। यदि आपका डॉक्टर दवा लिखता है, तो आपको पहले 3 हफ्तों के लिए सप्ताह में एक इंजेक्शन मिलेगा। बाद में, आपको हर 2 सप्ताह में एक इंजेक्शन मिलेगा।
अन्य जीवविज्ञानियों की तरह, Siliq संक्रमण के लिए आपके जोखिम को बढ़ाता है। इस दवा के लेबल में आत्महत्या के विचारों और व्यवहार के एक उच्च जोखिम के बारे में एक ब्लैक बॉक्स चेतावनी भी है।
ब्राइडलूमब लेते समय आत्मघाती व्यवहार या अवसाद के इतिहास वाले लोगों की निगरानी की जानी चाहिए।
Ixekizumab (तलतज़)
Ixekizumab (Taltz) को मार्च 2016 में एफडीए-अनुमोदित किया गया था जो वयस्कों को गंभीर सोरायसिस के साथ मध्यम इलाज करता है। यह उन लोगों के लिए है जो फोटोथेरेपी, प्रणालीगत चिकित्सा या दोनों के लिए उम्मीदवार हैं।
टाल्ट्ज प्रोटीन IL-17A को लक्षित करता है।
यह एक इंजेक्टेबल दवा है। आपको पहले दिन दो इंजेक्शन मिलेंगे, अगले 3 महीनों के लिए हर 2 सप्ताह में इंजेक्शन मिलेंगे, और आपके शेष उपचार के लिए हर 4 सप्ताह में इंजेक्शन लगेंगे।
यह अनुमोदन कुल 3,866 प्रतिभागियों के साथ कई नैदानिक अध्ययनों के परिणामों पर आधारित था। उन अध्ययनों में, दवा लेने वाले अधिकांश लोगों ने त्वचा हासिल की जो स्पष्ट या लगभग स्पष्ट थी।
तलत्ज़ के अधिक सामान्य दुष्प्रभावों में शामिल हैं:
- ऊपरी श्वसन संक्रमण
- इंजेक्शन साइट पर प्रतिक्रियाएं
- फफूंद संक्रमण
biosimilars
बायोसिमिलर जीवविज्ञान की सटीक प्रतिकृतियां नहीं हैं। इसके बजाय, वे जीवविज्ञान के समान परिणाम उत्पन्न करने के लिए रिवर्स-इंजीनियर हैं।
जेनेरिक दवाओं की तरह, बायोसिमिलर एक बार बनते हैं, जब मूल बायोलॉजिक पेटेंट से हट जाता है। बायोसिमिलर का लाभ यह है कि वे अक्सर मूल उत्पाद की तुलना में बहुत कम खर्च करते हैं।
सोरायसिस के लिए बायोसिमिलर में निम्नलिखित शामिल हैं:
Biosimilars को adalimumab (Humira)
- एडालिफ़ैटेब-एडाज़ (हायरिमोज़)
- adalimumab-adbm (Cyltezo)
- अडाल्टीटेब-एफज़ब (अब्रीलाडा)
- अडाल्टीटेब-अत्तो (अमजेविटा)
- adalimumab-bwwd (हदलिमा)
Biosimilars से etanercept (Enbrel)
- etanercept-szzs (इरेलज़ी)
- etanercept-ykro (Eticovo)
बायोसिमिलर से इन्फ्लिक्सिमाब (रेमीकेड)
- इनफ्लिक्सीमाब-अबडा (रेनफ्लेक्सिस)
- इन्फ्लिक्सिमैब-एएनएक्क् (एवसोला)
- इनफ़्लिक्सीमाब-डायबीब (इन्फ्रात्रा)
रेमीकेड बायोसिमिलर इन्फ्लेक्ट्रा एफडीए अनुमोदन प्राप्त करने वाला पहला सोरायसिस बायोसिमिलर था। इसे अप्रैल 2016 में मंजूरी दी गई थी।
Inflectra और Renflexis, एक अन्य रेमीकेड बायोसिमिलर, केवल संयुक्त राज्य अमेरिका में खरीद के लिए उपलब्ध हैं। यह मुख्य रूप से है क्योंकि बायोलॉजिस्ट के निर्माताओं द्वारा आयोजित पेटेंट अभी समाप्त नहीं हुए हैं।
नए सामयिक उपचार
सामयिक उपचार, या जिन्हें आप अपनी त्वचा पर रगड़ते हैं, अक्सर ऐसे पहले उपचार होते हैं जो डॉक्टर सोरायसिस के लिए सुझाते हैं। वे सूजन को कम करने और अतिरिक्त त्वचा कोशिका उत्पादन को धीमा करके काम करते हैं।
हालोबेटासोल प्रोपियोनेट-टाज़रोटीन लोशन, 0.01% / 0.045% (डुओबरी)
अप्रैल 2019 में, वयस्कों में पट्टिका सोरायसिस के उपचार के लिए एफडीए ने हेलोबेटासॉल प्रोपियोनेट-टाज़रोटीन लोशन, 0.01 प्रतिशत / 0.045 प्रतिशत (डुओबरी) को मंजूरी दी।
डुओब्रीई एक रेटिनोइड (टाज़रोटीन) के साथ कॉर्टिकोस्टेरॉइड (हेलोबेटासोल प्रोपियोनेट) को संयोजित करने वाला पहला लोशन है। विरोधी भड़काऊ कोर्टिकोस्टेरोइड सजीले टुकड़े को साफ करता है, जबकि विटामिन ए-आधारित रेटिनोइड त्वचा कोशिकाओं के अतिरिक्त विकास को सीमित करता है।
त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों पर दिन में एक बार डुओब्रिआई लगाया जाता है।
मुख्य दुष्प्रभाव हैं:
- आवेदन स्थल पर दर्द
- जल्दबाज
- फॉलिकुलिटिस, या सूजन बालों के रोम
- त्वचा से दूर पहने जहां लोशन लगाया जाता है
- उत्तेजना, या त्वचा उठा
हालोबेटासोल प्रोपियोनेट फोम, 0.05% (लेक्सेट)
हेलोबेटासोल प्रोपियोनेट फोम, 0.05 प्रतिशत एक सामयिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड है जिसे एफडीए ने पहली बार एक जेनेरिक के रूप में अनुमोदित किया, मई 2018 में। अप्रैल 2019 में, यह ब्रांड नाम लेक्सेट के तहत उपलब्ध हो गया।
यह वयस्कों में पट्टिका सोरायसिस का इलाज करता था। इसका लक्ष्य त्वचा को साफ करना है।
दिन में दो बार, फोम एक पतली परत में लगाया जाता है और त्वचा में रगड़ दिया जाता है। Lexette का उपयोग 2 सप्ताह तक किया जा सकता है।
लेक्सट के सबसे आम दुष्प्रभाव आवेदन स्थल और सिरदर्द में दर्द हैं।
हालोबेटासोल प्रोपियोनेट लोशन, 0.01% (ब्राहली)
हालोबेटासोल प्रोपियोनेट लोशन, 0.01 प्रतिशत (ब्राहली) को नवंबर 2018 में एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। यह पट्टिका सोरायसिस वाले वयस्कों के लिए है।
लक्षणों में से कुछ यह पता लगाने में मदद करता है:
- शुष्कता
- झपकना
- सूजन
- पट्टिका buildup
ब्राहली प्रतिदिन लगाया जाता है। लोशन का उपयोग 8 सप्ताह तक किया जा सकता है।
सबसे आम दुष्प्रभावों में शामिल हैं:
- जलता हुआ
- चुभता
- खुजली
- शुष्कता
- ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण
- उच्च रक्त शर्करा
बेटमेथासोन डिप्रोपियोनेट स्प्रे, 0.05% (सेर्निवो)
फरवरी 2016 में, FDA ने betamethasone dipropionate स्प्रे, 0.05 प्रतिशत (Sernivo) को मंजूरी दी। यह सामयिक 18 और उससे अधिक उम्र के लोगों में हल्के से मध्यम पट्टिका सोरायसिस का इलाज करता है।
Sernivo खुजली, flaking, और लालिमा जैसे सोरायसिस लक्षणों से छुटकारा पाने में मदद करता है।
आप इस कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवा को दिन में दो बार त्वचा पर स्प्रे करें और धीरे से इसे रगड़ें। इसे 4 सप्ताह तक इस्तेमाल किया जा सकता है।
सबसे आम दुष्प्रभाव हैं:
- खुजली
- जलता हुआ
- चुभता
- आवेदन स्थल पर दर्द
- त्वचा शोष
बच्चों के लिए नए उपचार
कुछ सोरायसिस दवाएं जो पहले केवल वयस्कों के लिए उपलब्ध थीं, उन्हें हाल ही में बच्चों के इलाज के लिए एफडीए-अनुमोदित किया गया है।
कैल्सिपोट्रिन फोम, 0.005% (सोरिलक्स)
2019 में, एफडीए ने विटामिन डी के एक रूप के लिए अपनी मंजूरी का विस्तार किया जिसे कैलिपोसोट्रिन फोम कहा जाता है, 0.005 प्रतिशत (सोरिलक्स)। इसका उपयोग खोपड़ी और शरीर की पट्टिका सोरायसिस के उपचार के लिए किया जाता है।
मई में, इसे 12 से 17 साल की उम्र के बच्चों के लिए उपयोग की मंजूरी मिली। अगले नवंबर में, बच्चों में खोपड़ी और शरीर की पट्टिका सोरायसिस के इलाज के लिए 4 साल की उम्र के रूप में अनुमोदित किया गया था।
सोरायसिस सोरायसिस में धीमी त्वचा की असामान्य कोशिका वृद्धि में मदद करता है। यह फोम त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों पर दिन में दो बार 8 सप्ताह तक लगाया जाता है। यदि लक्षण 8 सप्ताह के बाद नहीं सुधरते हैं, तो अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
सबसे आम दुष्प्रभाव आवेदन स्थल पर लालिमा और दर्द हैं।
कैलिपोट्रिएन-बेटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोम, 0.005% / 0.064% (एनस्टीलर)
जुलाई 2019 में, 12 से 17 वर्ष के बीच के किशोरों में उपयोग के लिए एफडीए ने कैलिपोट्राइनेन-बेटामेथासोन डिप्रोपियोनेट फोम, 0.005 प्रतिशत / 0.064 प्रतिशत (एनस्टीलर) को मंजूरी दी। यह पट्टिका सोरायसिस वाले लोगों के लिए है।
Calcipotriene त्वचा की कोशिका वृद्धि को धीमा कर देती है, जबकि betamethasone dipropionate सूजन को कम करने में मदद करता है।
फोम को 4 सप्ताह तक रोजाना लगाया जाता है।
सबसे आम दुष्प्रभावों में शामिल हैं:
- खुजली
- लोम
- लाल धक्कों या पित्ती के साथ दाने
- बिगड़ती हुई छालरोग
कैलिपोट्रिएन-बेटमेथासोन डिप्रोपियोनेट टॉपिकल सस्पेंशन, 0.005% / 0.064% (टैक्लोनेक्स)
जुलाई 2019 में, कैल्सिपोट्रिएन-बेटामेथासोन डिप्रोपियोनेट टॉपिकल सस्पेंशन, 0.005 प्रतिशत / 0.064 प्रतिशत (टैक्लोनेक्स) को भी शरीर के प्लेक सोरायसिस के साथ 12- से 17 साल के बच्चों में उपयोग के लिए एफडीए-अनुमोदित किया गया था।
सामयिक निलंबन को पहले एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था- खोपड़ी के पट्टिका सोरायसिस के साथ 12 से 17 साल के बच्चों के लिए। एक टैक्लोनेक्स मरहम पहले से किशोरों और वयस्कों में पट्टिका सोरायसिस के साथ एफडीए-अनुमोदित था।
टैक्लोनेक्स सामयिक निलंबन 8 सप्ताह तक दैनिक लागू किया जाता है। 12- से 17 वर्ष के बच्चों के लिए, अधिकतम साप्ताहिक खुराक 60 ग्राम (जी) है। वयस्कों के लिए अधिकतम साप्ताहिक खुराक 100 ग्राम है।
सबसे आम दुष्प्रभावों में शामिल हैं:
- खुजली
- जलता हुआ
- जलन
- लालपन
- लोम
उस्तेकिनुमाब (स्टेलारा)
अक्टूबर 2017 में, FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के किशोरों के लिए ustekinumab (Stelara) को मंजूरी दे दी। इसका उपयोग मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस वाले युवाओं के लिए किया जा सकता है जो फोटोथेरेपी या प्रणालीगत चिकित्सा के लिए उम्मीदवार हैं।
अनुमोदन 2015 के अध्ययन के बाद आया कि दवा ने 3 महीने के बाद त्वचा को काफी हद तक साफ कर दिया। त्वचा की निकासी और सुरक्षा के संदर्भ में, परिणाम वयस्कों में देखे गए समान थे।
स्टेलारा दो प्रोटीनों को रोकता है जो भड़काऊ प्रक्रिया की कुंजी हैं, आईएल -12 और आईएल -23।
यह एक चमड़े के नीचे इंजेक्शन के रूप में दिया गया है। खुराक शरीर के वजन पर आधारित है:
- 60 किलोग्राम (132 पाउंड) से कम वजन वाले किशोरों को प्रति किलोग्राम वजन 0.75 मिलीग्राम (मिलीग्राम) मिलता है।
- 60 किलोग्राम (132 पाउंड) और 100 किलोग्राम (220 पाउंड) के बीच वजन वाले किशोरों को 45 मिलीग्राम की खुराक मिलती है।
- 100 किलोग्राम (220 पाउंड) से अधिक वजन वाले किशोरों को 90 मिलीग्राम मिलते हैं, जो समान वजन के वयस्कों के लिए मानक खुराक है।
पहली दो खुराक 4 सप्ताह के अलावा दी जाती हैं। उसके बाद, दवा हर 3 महीने में एक बार दी जाती है।
सबसे आम दुष्प्रभाव हैं:
- सर्दी और अन्य ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण
- सरदर्द
- थकान
Etanercept (Enbrel)
नवंबर 2016 में, एफडीए ने 4 से 17 साल के बच्चों में गंभीर मध्यम दर्जे की गंभीर पट्टिका सोरायसिस के इलाज के लिए एटैनरसेप्ट (एनब्रेल) को मंजूरी दे दी, जो फोटोथेरेपी या प्रणालीगत चिकित्सा के लिए उम्मीदवार हैं।
2004 के बाद से वयस्कों को पट्टिका सोरायसिस के साथ वयस्कों का इलाज करने और 1999 के बाद से किशोर इडियोपैथिक गठिया (जेआईए) के साथ बच्चों के इलाज के लिए मंजूरी दी गई है।
यह इंजेक्टेबल दवा TNF- अल्फा की गतिविधि को कम करके काम करती है।
4 से 17 साल की उम्र के लगभग 70 बच्चों के 2016 के एक अध्ययन में पाया गया कि एनब्रेल सुरक्षित था और 5 साल तक काम करता रहा।
प्रत्येक सप्ताह, बच्चों और किशोरों को उनके शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 0.8 मिलीग्राम दवा मिलती है। उनके डॉक्टर द्वारा निर्धारित अधिकतम खुराक प्रति सप्ताह 50 मिलीग्राम है, जो वयस्कों के लिए मानक खुराक है।
सबसे आम दुष्प्रभाव इंजेक्शन साइट और ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण पर प्रतिक्रियाएं हैं।
अनुमोदन के पास अन्य उपचार
अन्य दवाएं एफडीए की मंजूरी के करीब हैं।
Bimekizumab
Bimekizumab एक इंजेक्शन योग्य जैविक दवा है जिसे पुरानी पट्टिका सोरायसिस के उपचार के रूप में परीक्षण किया जा रहा है। यह IL-17 को अवरुद्ध करके काम करता है।
Bimekizumab वर्तमान में चरण III के अध्ययन में है। अब तक, अनुसंधान ने इसे सुरक्षित और प्रभावी दिखाया है।
BE SURE क्लिनिकल परीक्षण में, बीमारी से गंभीरता को मापने के लिए उपयोग किए जाने वाले स्कोर में कम से कम 90 प्रतिशत सुधार प्राप्त करने में लोगों की मदद करने के लिए बिलेमकिज़ुमाब adalimumab (Humira) से अधिक प्रभावी था।
कैलिपोट्रिएन-बेटामेथासोन डिप्रोपियोनेट क्रीम, 0.005% / 0.064% (Wynzora)
2019 में, एक नया दवा आवेदन Wynzora के लिए FDA को प्रस्तुत किया गया था। Wynzora एक बार दैनिक क्रीम है जो कैल्सीपोट्रिन और बीटामेथासोन डिप्रोपियोनेट को जोड़ती है।
तीसरे चरण के एक अध्ययन में, टैक्लोनेक्स सामयिक निलंबन और क्रीम की तुलना में 8 सप्ताह के बाद त्वचा को साफ करने में Wynzora अधिक प्रभावी था।
Wynzora को नुन्ग्रेसी होने का फायदा है, जो अध्ययन प्रतिभागियों को अधिक सुविधाजनक लगा।
जाक अवरोधक
JAK अवरोधक रोग-संशोधित दवाओं का एक और समूह है। वे उन मार्गों को लक्षित करके काम करते हैं जो शरीर को अधिक भड़काऊ प्रोटीन बनाने में मदद करते हैं।
वे पहले से ही इलाज के लिए इस्तेमाल कर रहे हैं:
- सोरियाटिक गठिया
- रूमेटाइड गठिया
- नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन
कुछ चरण द्वितीय और चरण III परीक्षणों में मध्यम से गंभीर छालरोग के लिए होते हैं। सोरायसिस के लिए अध्ययन किए जा रहे लोगों में ओरल ड्रग्स टोफैसिटिनिब (एक्सलेंज़), बारसिक्टिनिब (ओलूमेंट) और एब्रोसिटिनिब हैं। एक सामयिक JAK अवरोधक भी जांच के दायरे में है।
अब तक के अध्ययनों में JAK इनहिबिटर्स को सोरायसिस के लिए प्रभावी पाया गया है। वे मौजूदा जैविक दवाओं के रूप में सुरक्षित हैं। एक लाभ यह है कि वे गोली के रूप में आते हैं और इंजेक्शन के रूप में नहीं देना पड़ता है।
अब तक किए गए अध्ययन अल्पावधि के हैं। यह जानने के लिए अतिरिक्त शोध की आवश्यकता है कि क्या JAK अवरोधक लंबे समय तक प्रभावी रहते हैं या नहीं।
दूर करना
सोरायसिस के इलाज के लिए नवीनतम विकल्पों के बारे में सूचित रहना आपकी स्थिति के प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है।
सोरायसिस के लिए एक आकार-फिट-सभी चिकित्सा नहीं है इससे पहले कि आप अपने लिए सबसे अच्छा काम करते हैं और इससे कोई दुष्प्रभाव नहीं होगा, इससे पहले कि आप कई अलग-अलग उपचारों की कोशिश करें।
छालरोग में नई खोज हर समय होती है। नए उपचार विकल्पों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सुनिश्चित करें।