मेरे लिए, एक पुरानी बीमारी के साथ रहने का एक बड़ा हिस्सा आपकी कहानी साझा कर रहा है और दूसरों से प्रेरणा प्राप्त कर रहा है जो अपनी कहानी भी साझा करते हैं। मैं ऐसा नहीं होता जहाँ मैं अपने सोप्समिली के बिना मेरी सोरायसिस यात्रा में हूँ (जैसा कि हम इतने प्यार से खुद को बुलाते हैं)।
ऐसे लोगों का होना बहुत ज़रूरी है जो आपका समर्थन करते हैं, आपको सलाह देते हैं, और आपको अपने जीवन में प्रेरित करते हैं। यहाँ मेरे कुछ सोरायसिस नायक हैं और जिन कारणों से उन्होंने मेरी सोरायसिस यात्रा में ऐसी विशेष भूमिकाएँ निभाई हैं।
मेरी मां
मैं अपनी सोरायसिस यात्रा के बारे में बात नहीं कर सकता और अपनी माँ का उल्लेख नहीं कर सकता।
जैसा कि हम सभी जानते हैं, एक आनुवंशिक घटक है जो सोरायसिस के साथ रहता है। यही सब हम जानते थे जब सजीले टुकड़े मेरी कोहनी पर दिखाई देने लगे।
यह मेरी माँ थी, जिसमें छालरोग भी था, जो जानता था कि वास्तव में क्या करना है। वह मुझे एक विशेष त्वचा विशेषज्ञ के पास ले गई और हमने तुरंत इलाज शुरू किया। यदि यह उसके लिए और डॉक्टर के सही प्रकार को देखने के शुरुआती हस्तक्षेप के लिए नहीं है, तो मुझे नहीं पता कि मैं कहाँ हूँ।
जूली सेरोन क्रोनर
जूली सेरोन क्रोनर ऑफ़ इट्स ए बैड डे, नॉट ए बैड लाइफ़ मेरे सोरायसिस नायकों में से एक है। जूली अन्य स्वास्थ्य मुद्दों के अलावा, 1998 से psoriatic गठिया के साथ रह रही है।
लेकिन जूली ने "क्रोनिक" निदान के साथ खुद को कुछ भी करने के लिए आत्मसमर्पण नहीं किया। वह एक प्रामाणिक व्यक्ति है जो सही मायने में दूसरों को अपनी पुरानी बीमारी का प्रबंधन करते हुए एक भावुक और स्वस्थ जीवन जीने के लिए प्रेरित करता है।
वह एक नई माँ भी है, इसलिए हमारी कहानियों को एक पुरानी बीमारी से पीड़ित माताओं के रूप में साझा करना हम दोनों के लिए महत्वपूर्ण है।
अलीशा पुल
एक और व्यक्ति जिसे मैं अपना एक हीरो मानता हूं, वह है बीइंग मी का अलीशा ब्रिजेस इन माई ओन स्किन। मैं वास्तव में सोरायसिस वकालत के काम से प्रेरित हूं जो अलीशा करती है।
मैं रंग की एक महिला को सोरायसिस जागरूकता की वकालत करते हुए देखती हूं। सोरायसिस हर किसी पर अलग दिखता है, और वह इस बारे में एक स्पष्ट रूप से बताती है कि सोरायसिस उसके साथ कैसे रहता है। जिस तरह से वह अपनी कहानी में हास्य बुनने में सक्षम है उससे मुझे थोड़ी जलन हो रही है।
टोड बेल्लो
टोड बेल्लो पर काबू पाने सोरायसिस मेरे सोरायसिस नायकों में से एक है। टॉड वह आदमी है जिसे आपको जानना आवश्यक है। उन्होंने सोरायसिस पर काबू पाने वाले फेसबुक समूह की स्थापना की, और वास्तव में सोरायसिस के साथ रहने वालों के लिए एक संसाधन है।
उसे दूसरों को अपने सोरायसिस के प्रबंधन के तरीके खोजने में मदद करने का शौक है। टॉड के लिए, यह सोरायसिस पर काबू पाने और दूसरों को ऐसा करने का आत्मविश्वास देने के बारे में है।
जयम लिन मोय
अंत में, मैं ए स्पॉट ऑफ होप के जयम लिन मोय का उल्लेख करना चाहता हूं। जब यह परिवार में है, तो Jaime सोरायसिस जीवन जी रहा है।
उसके बेटे एंडी को चार साल की उम्र में सोरायसिस और पांच साल की उम्र में किशोर Psoriatic गठिया का पता चला था। फिर, कुछ साल बाद, Jaime को सोरायसिस और सोरियाटिक गठिया का निदान किया गया था।
मैं लगातार उन प्रयासों से प्रभावित हूं जहां जैम और उसके परिवार ने Psoriatic बीमारी के बारे में जागरूकता लाने में मदद की। यदि आपके परिवार में पुरानी बीमारी चलती है, तो इस महिला के ब्लॉग पर जाएँ। आपको खुशी होगी कि आपने किया।
टेकअवे
ये सभी व्यक्ति मुझे अपनी अलग कहानियों और सोरायसिस के बारे में जागरूकता लाने के तरीकों से प्रेरित करते हैं। सोरायसिस हर किसी पर और हर किसी पर अलग दिखता है। यह इस कारण से है कि मैं अपने सोरायसिस परिवार और अपने सोरायसिस नायकों के सोरायसिस अधिवक्ताओं और ब्लॉगरों के इस समूह को कॉल करने के लिए बहुत सम्मानित और धन्य हूं।
सबरीना स्काइल्स एक जीवन शैली और सोरायसिस ब्लॉगर है। उसने अपना ब्लॉग, होमग्रोन ह्यूस्टन, सहस्राब्दी महिलाओं और सोरायसिस के साथ रहने वालों के लिए एक जीवन शैली संसाधन के रूप में बनाया। वह स्वास्थ्य और कल्याण, मातृत्व और विवाह जैसे विषयों पर दैनिक प्रेरणा साझा करती है, और एक स्टाइलिश जीवन जीते हुए पुरानी बीमारी का प्रबंधन करती है। सबरीना राष्ट्रीय सोरायसिस फाउंडेशन के लिए एक स्वयंसेवक संरक्षक, कोच और सामाजिक राजदूत भी हैं। आप इंस्टाग्राम, ट्विटर और फेसबुक पर एक स्टाइलिश जीवन जीने के दौरान सोरायसिस युक्तियां साझा करते हुए पा सकते हैं।
